製薬　データマネジメント（未経験）

応募資格
【必須要件】
・下記１）～5）のいずれかに該当する方
１）大卒以上（文理不問）で、システム開発経験2年以上
２）薬剤師・看護師・臨床検査技師等の医療系資格保有者で、
社会人経験2年以上
３）理系の大卒以上で、社会人経験が2年以上。
（ただし、文系でもロジカルシンキングができる方であればキャッチアップは可能）
４）モニター又はCRCの経験がある方（経験年数不問）
５）製薬メーカー、CROにてDMの実務経験ある方（経験年数不問）
・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
・Word、Excel 使用経験

【歓迎要件】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・英語力あれば尚可（TOEIC600点以上）
・AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験

待遇
【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

【給与】
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇

【休日/休暇】
完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、
慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

【待遇/福利厚生】
各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

勤務地 東京

入社時期：随時

＜選考フロー＞
書類選考後、2回の面談を予定しております。

日本で最初にCROというビジネスを開始しました。
連結子会社13社及び関連会社1社で構成されています。

当社グループは、近年、医療・医薬を取り巻く環境は激変と言えるほどのめまぐるしい状況を迎えている状況を背景に、医薬品の開発支援を中心に製造から販売までを行います。

製薬会社は世界規模での新薬開発競争の激化により、創薬から販売までを自社で行うスタイルから、分業・協業へのシフトがより顕著な傾向となっていることから、製薬企業に対し、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する受託サービスを始め、医薬品受託製造、営業支援であるＣＳＯまで幅広いヘルスケアの受託サービスを手掛ける国内最大手の受託カンパニーです。

これまで以上に、製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化をしていき、結果として社会的に存在感のある企業へ、企業カルチャーを基本にベンチャースピリットを再度心に刻み込み成長を続けたいと考えております。

事業内容
CRO事業　CMO事業　CSO事業を含めた総合専門受託業

設立年月日
1985年3月

従業員数
2,552名（連結決算子会社含む/2009年3月現在）