メディカル業界特化型エージェント | アルファサーチ株式会社
求人情報一覧
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求人ID: 9281
株式会社 夢真
プライム上場グループ 建設派遣会社 施工管理（資格,経験不問）
正社員施工管理新潟県 / 新潟市中央区想定年収 300～450万円 仕事内容 建築プロジェクトのマネジメント業務（施工管理業務）/プロジェクトに参加する多数の協力業者の日程調整、進捗管理、業務指示等、全体の進行を管理する業務です。 経験・資格 高卒以上やる気があれば未経験者の方も歓迎します。
※関東、関西以外は自動車免許必須 -
求人ID: 9280
株式会社 夢真
プライム上場グループ 建設派遣会社 施工管理（資格,経験不問）
正社員施工管理宮城県 / 仙台市青葉区想定年収 300～450万円 仕事内容 建築プロジェクトのマネジメント業務（施工管理業務）/プロジェクトに参加する多数の協力業者の日程調整、進捗管理、業務指示等、全体の進行を管理する業務です。 経験・資格 高卒以上やる気があれば未経験者の方も歓迎します。
※関東、関西以外は自動車免許必須 -
求人ID: 9279
株式会社 夢真
プライム上場グループ 建設派遣会社 施工管理（資格,経験不問）
正社員施工管理北海道 / 札幌市中央区想定年収 300～450万円 仕事内容 建築プロジェクトのマネジメント業務（施工管理業務）/プロジェクトに参加する多数の協力業者の日程調整、進捗管理、業務指示等、全体の進行を管理する業務です。 経験・資格 高卒以上やる気があれば未経験者の方も歓迎します。
※関東、関西以外は自動車免許必須 -
求人ID: 9278
プライム上場 情報機器、医療機器メーカー
東証プライム上場機器メーカー 安全保障輸出管理【管理職候補】
正社員安全保障輸出管理東京都 / 千代田区想定年収 600～1100万円 仕事内容 職務内容：
法務部貿易グループ安全保障輸出管理担当チームのリーダーまたはリーダー候補として、安全保障輸出管理に関する全社統括業務をお任せします。
・ 事業部門における該否判定の支援、取引審査、輸出許可申請の支援
・ 米国の輸出管理・制裁制度に関する上記業務
・ 社内管理体制の構築（規程、マニュアル類の整備を含む）、教育、監査
・ 経産省を中心とした所轄官庁に対する窓口業務（立ち入り検査対応など）
・ 輸出管理業務に使用するITシステムの運用
・ 輸出管理業務全般の企画および業務計画立案と進捗管理
・ 国内、海外グループ会社に対する安全保障の啓蒙活動
・ 管理職採用の場合：グループリーダーを補佐し、グループメンバーの教育育成や業務進捗管理も担当いただく
※海外法令の情報収集や英語でのメールのやり取りは発生しますが、英語での交渉等は現時点では発生しません。
※週3日程度はテレワークが利用可能な働きやすい環境が整っています。経験・資格 【必須となる資格・スキル・経験など】
・安全保障貿易管理経験または、貿易実務経験：３年以上
・英語力 TOEIC700点相当（読み書きレベル）
【あれば望ましい資格・スキル・経験】
・安全保障輸出管理実務能力認定 STC Advanced / STC Legal Expert / STC Expertのいずれか
・海外関係会社への輸出管理指導・監査等（英語による輸出管理業務）の経験
・海外の規制当局との折衝や事故対応を行った経験（弁護士利用の場合を含む）
・輸出管理を主業務とする部署の管理職もしくはリーダーとしての業務経験
・米国の輸出管理制度・経済制裁に関する実務経験（EAR判定など）
・エレクトロニクス、材料加工、通信・情報セキュリティいずれかの該非判定経験
【学歴】
大学院卒 大学卒 高専卒 -
求人ID: 9277
医療IT企業
オンライン医療ソフトウエア 労務総務
正社員労務 総務東京都 / 千代田区想定年収 500～750万円 仕事内容 スタートアップ企業の労務・総務業務全般をお任せします。具体的には以下のような業務となります。
入退社処理・給与計算・社会保険・年末調整業務（業務委託先あり）
就業規則、労使協定の整備
労働安全衛生法関連業務（健康診断、ストレスチェック、衛生委員会運営）
オフィス環境の整備
備品の発注・管理
社内イベントの運営
労務・総務業務についての業務改善、マニュアル作成
その他労務・総務関連業務、採用業務のサポート
※ご経験やチームの状況によって、一部担当業務が変更になることがあります（採用業務が含まれる可能性もありますので、ご認識ください）
＜使用ツール＞
労務管理/申請：SmartHR
勤怠管理・経費精算：TeamSpirit
給与計算：MF給与
社内コミュニケーション：slack
その他：
オンボーディング制度や社内勉強会、月に一度の全社共有会の開催など有り
事業や業界へのキャッチアップや、他部門に関わる情報発信などを大切にしています
PC 貸与(Windows/Mac※選択可)、ソフトウェア・書籍購入サポート有り
まだまだはじまったばかりのことも多くありますので、更に磨きをかけていくために、一緒につくり上げていきましょ…経験・資格 当社ビジョン・バリューへの共感
事業会社での３年以上の労務or総務の実務経験 または アウトソーシング会社での３年以上のご経験があり事業会社の労務or総務業務への興味関心があること
ベンチャー企業や新規部署などスピーディかつ柔軟な対応が求められる環境での業務経験があること
労務・総務両方の実務経験があることが好ましいが、ない場合はもう一方への興味関心があること
歓迎する経験・スキル：
社会保険労務士、衛生管理者の資格保有者
オフィス移転のご経験 -
求人ID: 9276
プライム上場 産業機器メーカー
国内機体部品、血液透析トップシェア プライム上場企業 人事企画
正社員人事東京都 / 渋谷区想定年収 600～900万円 仕事内容 主に、採用、教育、人事考課、昇格、労務、雇用管理、働き方に関する運営企画および各種関連人事制度に関する人事企画全般をご担当いただきます。
企画業務はその会社における実務の上流から下流までを詳細に把握したうえで、課題の抽出から解決策の仮説立案、検証を重ねていくため、
当社における各種人事業務の実務、運営についても担当・関与をいただき、既存業務の見直し・効率化なども含めた企画に深く関与をいただきます。
【キャリアパス】
当社における人事業務の実務から企画まで広く深く関与いただくことができるため、人事のキャリを大きく拡大することができます。
将来は本人の適性によって、人事プロフェッショナルとして専門性の追求、または人事マネジメントとして経営・組織にチャレンジする選択肢があります。
また人事部以外にも、本社コーポーレート部門内や、金沢工場（石川県）、宮崎工場（宮崎県）での総務・人事業務など幅広いキャリアパスがあります。
【仕事の進め方・やりがい】
本社機能としての役割だけでなく、事業・現場に入り込み、各事業と綿密に連携を取りながら、時には全社共通の目線で、時には事業単独の最適目線で、最適解を見出すことが求められます。
社内外様々なステークホルダーと関わり合うことがで…経験・資格 【求める経験（must）】
以下いずれも3〜5年以上の経験をお持ちの方
・人事企画経験（採用、教育、人事考課、昇格、労務、雇用管理、働き方、人事制度等人事業務全般）
・上記の人事業務の実務経験
【求める経験（want）】
・語学力
・経営への提題経験（複数案件）
・人事として経営・事業・従業員の各ステークホルダーに対する適切な対応経験
【求める人物像】
・社内外の様々なステークホルダーと円滑にコミュニケーションがとれ、合意形成をすることができる方 -
求人ID: 9275
国内最大手CROグループ
大手CROグループ 【英語力を活かしてオフィスワーク！】コールセンター_プロジェクト運営
正社員コールセンター スーパーバイザー東京都 / 港区想定年収 500～700万円 仕事内容 ■主な業務内容
私たちのコールセンターは、製薬会社・医療機器メーカー等から委託されたコールセンターサービスを運営する業務を行っております。取引先は国内外を含みますが、主に英語を必須とするプロジェクト運営にてご活躍いただける方を募集いたします。クライアントとのミーティング（オンライン会議含む）、メール等でのやりとりを行いながらプロジェクト運営を行う業務を担当していただきます。
プロジェクトリーダー・リーダー候補として、私たちの事業を一緒に作り上げませんか。
【プロジェクト例】
・医療機器お問い合わせ/サポートセンター（医療機器・医療用デバイス操作案内/指導）
・自己注射等の医薬品や特定の疾患に対する患者様の問い合わせ窓口
※24時間365日稼働しているセンターですが管理者はシフト勤務不要です。
※研修期間中について基本は出社となりますが、将来的にテレワークの併用も可能な業務です。経験・資格 【必須要件】
※1〜2全てを満たす方
１英語での会話が可能な方
（TOEIC目安は600点以上ですが、会話が可能な方であれば点数は問いません）
2．社会人経験が5年以上の方
【歓迎要件】
医療事務等、医療業界での業務経験がある方
最終学歴 大学院卒 大学卒 -
求人ID: 9274
プライム上場 産業機器メーカー
国内機体部品、血液透析トップシェア プライム上場企業 広報
正社員広報東京都 / 渋谷区想定年収 500～700万円 仕事内容 経営企画室にて広報業務をお任せします。
【業務内容】
広報業務全般に関わっていただきます。
・プレスリリース/メディア対応
・ウェブサイト管理
・社内外イベント運営
・オウンドメディアの企画・作成(文書/デザイン)・運用
※イベント運営：工場見学会（投資家向け、年1回~2回レベル）
【採用背景】
現時点では事業部からの依頼の案件が多くを占めていますが、今後は後方から全社に向けた発信をしていきます。
社内外の広報強化のため人員を募集します。
【トピックス】
・オウンドメディアbrightのスタート
・SNS X（旧Twitter）の開設
積極的に社外への広報活動を広げています！経験・資格 【MUST】
・広報業務のご経験
【WANT】
・メーカでの広報業務のご経験(BtoCでもBtoBの製品でも可)
・英語力(読み書き以上） -
求人ID: 9273
安定優良CRO
国内資本系CRO 経営企画室 公認会計士
正社員公認会計士 USCPA 税理士大阪府 / 大阪市想定年収 710～1050万円 仕事内容 経営企画室において以下の業務をチームメンバーと連携しながら担当して頂きます
・海外子会社の予算編成サポート及び予実管理
・海外子会社からの月次報告のレビュー及び経営幹部への報告
・海外子会社含むグループ各社の中期経営計画策定サポート
・M&A戦略の立案及び実行
・PMI対応戦略の立案及び実行
・組織再編戦略の立案及び実行（外部コンサルティングファームとの連携含む）
・国際税務戦略の立案及び実行（外部税理士法人との連携含む）
・経営会議など社内主要会議の運営（グローバル会議含む）
・海外子会社の規程類整備などコンプライアンス関連のサポート
・必要に応じ、海外子会社への出張経験・資格 ・公認会計士有資格者(USCPA可)
・会計系プロフェッショナルファームもしくは事業会社での経営企画に類する業務経験3年以上
・英語力 ※目安:TOEIC L/R800点以上もしくTOEICS/W300点以上
※税理士資格をお持ちの方も歓迎します。 -
求人ID: 9272
安定優良CRO
国内資本系CRO 社内弁護士
正社員法務 弁護士大阪府 / 大阪市想定年収 700～1250万円 仕事内容 １）法務課長（代理）職
２）法務部長（代理）職
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。
・契約書等作成/レビュー業務
・株主総会関連業務
・取締役会事務局業務
・労務、労務紛争対応
・社内研修
・社内規程
・マニュアル、文書の作成/レビュー
・コンプラ・内部通報関連業務、法務コンサル
・社内外の法務問題
・訴訟対応
・M＆A法務関連対応
・その他企業法務全般経験・資格 【必須要件】
１）、２）共通
・弁護士資格 ・英語力（中級〜ビジネスレベル）
※目安/TOEIC650以上
・企業法務または契約審査の経験が少しでもある方
１）
・法務経験3年未満
・グローバル実務経験無〜少ない ・英語力目安TOEIC650〜800
２）
・法務経験5年以上
・グローバル実務経験有
・英語力目安TOEIC800以上
学歴
4年制大学、大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、6年制大学 -
求人ID: 9271
安定優良CRO
国内資本系CRO 社内弁護士
正社員法務 弁護士東京都 / 港区想定年収 700～1250万円 仕事内容 １）法務課長（代理）職
２）法務部長（代理）職
当社法務課として以下の業務の遂行ならびに所属社員のマネジメントをお願いいたします。
・契約書等作成/レビュー業務
・株主総会関連業務
・取締役会事務局業務
・労務、労務紛争対応
・社内研修
・社内規程
・マニュアル、文書の作成/レビュー
・コンプラ・内部通報関連業務、法務コンサル
・社内外の法務問題
・訴訟対応
・M＆A法務関連対応
・その他企業法務全般経験・資格 【必須要件】
１）、２）共通
・弁護士資格 ・英語力（中級〜ビジネスレベル）
※目安/TOEIC650以上
・企業法務または契約審査の経験が少しでもある方
１）
・法務経験3年未満
・グローバル実務経験無〜少ない ・英語力目安TOEIC650〜800
２）
・法務経験5年以上
・グローバル実務経験有
・英語力目安TOEIC800以上
学歴
4年制大学、大学院（博士）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）、大学院（法科）、大学院（その他専門職）、6年制大学 -
求人ID: 9270
安定優良CRO
未経験CRA◆日本発グローバルCRO／フェーズII・IIIに特化／豊富な研修制度◆
正社員臨床開発モニター CRA大阪府 / 大阪市想定年収 440～560万円 仕事内容 〜がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍〜 【概要】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
【当社のポイント】
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ※詳細は教育制度及び資格補助欄に記載
◎「フェーズII・III」に特化。がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含…経験・資格 【学歴】
大学院・大学卒以上
理系
【資格・経験】
＜経験＞
CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
MR
＜あれば尚可＞
英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）
【その他】
CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識 -
求人ID: 9269
安定優良CRO
未経験CRA◆日本発グローバルCRO／フェーズII・IIIに特化／豊富な研修制度◆
正社員臨床開発モニター CRA東京都 / 港区想定年収 440～560万円 仕事内容 〜がん領域や中枢神経領域に強み／豊富な研修制度／『えるぼし』受賞企業・女性CRAも多数在籍〜 【概要】 グローバル展開している上場の日系企業である同社にて、臨床開発モニターとして活躍頂きます。
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。
【当社のポイント】
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ※詳細は教育制度及び資格補助欄に記載
◎「フェーズII・III」に特化。がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含…経験・資格 【学歴】
大学院・大学卒以上
理系
【資格・経験】
＜経験＞
CRA経験1年程度の方（第２新卒レベル）
CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
MR
＜あれば尚可＞
英語力（英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください）
【その他】
CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方：
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識 -
求人ID: 9268
東証一部上場産業機器メーカー
プライム上場産業機械メーカー 労務/教育
正社員労務東京都 / 渋谷区想定年収 450～700万円 仕事内容 主に、労務・教育担当として、従業員のメンタルヘルス維持向上のための企画・立案・実行、ハラスメント撲滅を維持継続するための教育・施策の企画・立案・実行、従業員の復職に向けた適切なサポート、
職場環境改善のためのマネジメント教育、自己申告制度に紐づく従業員へのキャリア教育など、『職場環境を維持改善』するために求められる様々な施策について幅広く、また課題分析から実行まで一貫してご担当をいただきます。
【キャリアパス】
主担当以外にも、有期雇用契約管理、労働安全衛生、採用企画、制度企画など、様々な人事業務にチャレンジすることができ、
1つの業務の専門性を高めるだけでなく、人事としてのキャリアの幅を広げる機会が多くあります。
また人事部以外にも、本社コーポーレート部門内や、金沢工場（石川県）、宮崎工場（宮崎県）での総務・人事業務など幅広いキャリアパスがあります。
【仕事の進め方・やりがい】
本社機能としての役割だけでなく、事業・現場に入り込み、各事業と綿密に連携を取りながら、時には全社共通の目線で、時には事業単独の最適目線で、最適解を見出すことが求められます。
社内外様々なステークホルダーと関わり合うことができ、その中で人事として必要な様々な知識・経験を得ることができる…経験・資格 以下いずれかの経験が2〜3年程度ある方
・従業員対応をはじめとする労務経験
・教育企画経験
【求める経験（want）】
・語学力
・経営陣へのプレゼンテーション経験
・人事制度企画 -
求人ID: 9267
再生医療のバイオベンチャー
最速上場の再生医療バイオベンチャー 品質保証
正社員品質保証東京都 / 渋谷区渋谷想定年収 400～550万円 仕事内容 再生医療を手掛けるバイオベンチャーにおいて、製造委託にもとづく品質保証業務およびその他付随業務をお任せいたします。
バリデーションの設計
新規サービスの立ち上げ関連（設計〜運用）
各種記録および当社設備に関する文書および保守点検
（適正に応じて、将来的に）メンバーマネジメント
※その他、上記付随業務経験・資格 以下業界での品質保証、製造、研究開発のいずれかのご経験（3年以上）
製薬/化粧品/食品
社内、社外問わずコミュニケーションを積極的に取っていただける方 -
求人ID: 9266
プライム上場 情報機器、医療機器メーカー
東証プライム上場機器メーカー ヘルスケア営業
正社員医療機器営業福岡県 / 福岡市博多区想定年収 400～600万円 仕事内容 ■業務内容
エリア営業担当として、医療機関（病院、クリニック等）の診療放射線技師や医師に対して、当社製品全般の企画提案営業を行っていただきまます。
■業務詳細
CR（コンピュテッドラジオグラフィー）、FPD（フラットパネルディテクター）、超音波診断装置、医用画像情報システムなどをコニカミノルタ製品をメインとして担当。顧客のニーズに合わせて他社の商材も提案可能です。経験・資格 【必須】
・営業経験３年以上ある方
・普通自動車免許保有している方
【歓迎要件】
・医療機器営業のご経験がある方 -
求人ID: 9265
医療IT企業
オンライン医療ソフトウエア UXデザイナー
正社員UXデザイナー東京都 / 千代田区想定年収 500～800万円 仕事内容 治験という新しい治療法が生み出される医療現場の最前線で利用されるB2BのプロダクトであるMiROHAを、ユーザーの声を聞きながら進化させる主導的な役割をデザイナーとして担っていただきます。
病院で参加することが当たり前だった治験が、それ以外の場所からでも参加できるようになると、業務プロセスが大きく変わります。現在の業務フローへの深い理解を持ちつつ、あるべき姿をユーザーと一緒に作っていくことで、非効率的な治験オペレーションを抜本的に変えるプロダクトに進化させていきます。
具体の仕事内容としては、以下に幅広く関わっていただきつつ徐々にご自身でオーナーシップを持って進めていただける領域を広げていくことになります。
ユーザーからのプロダクトインサイトの収集から、エンジニア、プロダクトマネジャーとの協働を通じた、UX設計までの一連のプロセスの推進
デザイン原則やデザインシステムのエンハンス等を通じた、良いプロダクトを作るための仕組みづくり経験・資格 UIデザイン：UIデザイナーとして3年以上の実務経験、またはそれに準ずる経験
UXデザイン：単画面のUIデザインに留まらない、プロダクト全体の体験設計・情報設計
グロース：プロダクトの継続的な改善経験
コミュニケーション：デザインを論理的に組み立て、説明をすることができるコミュニケーション能力
変化志向：世の中に変化を起こしていくため、新しい知識やスキルを率先して身につけ自らを速い速度で進化させられるスタンス
当事者意識：高いオーナーシップを発揮し、まだ答えのない課題に対して粘り強く取り組み、成果につなげられるスタンス
※応募時にポートフォリオの提出をお願いいたします。 -
求人ID: 9264
プライム上場 情報機器、医療機器メーカー
東証プライム上場機器メーカー 新規SaaS事業拡大のための営業 戦略立案・推進
正社員営業推進 法人営業大阪府 / 高槻市想定年収 400～700万円 仕事内容 当社は教育業界向けクラウドサービスを2021年夏に始動しました。製品の開発フェーズも終盤に近づき、マーケットリリースに向けて体制を強化することを決定し、下記の業務を担当し、社内外の関係者と広く協働し、当社、教育業界向けクラウドサービスの インキュベーションフェーズの販売推進行う方を募集します。
・インキュベーションセールスとしての販促活動（ハイタッチセールス）
・販売拡大を実現する新たなパートナー体制の確立
・中央省庁や地方自治体との共同プロジェクトなどインフルーエンス施策の推進
・上記の達成に必要な社内外の関係者とのコミュニケーション
■具体的な職務内容
今年度事業を開始したばかりの「tomoLinks」。更に開発を重ねブラッシュアップをしていくと共に、顧客の声を集め、戦略を練りながらビジネスを促進していく段階です。エンジニアチームとも協業しながら、営業メンバー/販売パートナーと連携した営業戦略の立案や営業体制の構築、効率的な効果的な営業プロセス(型化)の構築を担って頂き、インキュベーションセールスとして、販売予測・案件推進とクロージング、および関連するコミュニケーションをご担当いただきます。
1) 営業戦略立案、営業プロセス・体制構築
2) 既存顧客フ…経験・資格 【必須となる資格・スキル・経験など】
・法人（新規）営業経験（３年以上）
・公共、文教業界でのソフトウェア または デジタル関連事業のセールス業務の経験
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
・Sierのプリセールス経験を有している方
・教育委員会または自治体向けの営業経験
・営業チームのマネジメント活動経験：2年以上
・新規事業の企画開発経験
・業務コンサルティング経験
・営業プロセスの仕組化、型化に対する実績、経験
・IT商材、Saas系の事業経験
・販売代理店との折衝経験 -
求人ID: 9263
大手メディカルグループ系SMO
SMO 経理
正社員経理東京都 / 港区虎ノ門想定年収 450～550万円 仕事内容 東証プライム市場上場のグループ会社経理部門における経理業務スタッフの募集になります。
創業から23年連続で増収増益している医療ITを手掛ける会社であり、
国内32万人以上、世界650万人以上の医師が利用するプラットフォームを運営する
日本の医療サービスのリーディングカンパニーです。
■業務内容
経理業務
・会計ソフトへの仕訳入力業務
・社内経費精算業務
・債権管理業務
・支払業務
・会計帳簿管理業務
・上記の他、実務経験に応じた会計税務に関する業務経験・資格 【必要資格】日商簿記2級以上
【必要経験】
「経理業務経験２年以上」必須
「債権管理実務経験」「税務実務経験」「上場子会社での経理業務経験」あれば尚可
【必要なPCスキル】
メール・Excel(初級) -
求人ID: 9262
香港資本の循環器デバイスメーカー
循環器特化メーカー 法務、経理
正社員法務 経理東京都 / 渋谷区想定年収 500～800万円 仕事内容 ＜法務・総務業務一般＞
契約関連業務（契約書の作成、審査、手続など）
コンプライアンス管理、ガバナンス、社内問い合わせ対応業務
顧問弁護士との業務連携に関する調整業務・窓口業務等
＜経理業務一般＞
伝票起票・入力、各種集計業務、支払処理、売掛金・買掛金管理、精算管理、出納業務等
会計・税務（月次・年次処理、財務諸表作成、税務調査対応、税制対応など）
予実管理・財務管理（社内外 レポート作成含む）
英文経理（英文経理など）本社香港や海外との対応業務経験・資格 大卒以上
法務、総務、経理、会計などの事務部門で、おおよそ５年以上のご経験がある方
（スペシャリストよりも、上記バックオフィス業務に広く携わったことのある方を歓迎します）
英語力をお持ちの方 （TOEIC：650点以上）
コミュニケーション能力が高く、柔軟な思考を持ち、メンバーと共に業務を進めることができる方 -
求人ID: 9261
香港資本の循環器デバイスメーカー
循環器特化メーカー 品質マネジャー候補
正社員QMS 品質マネジメントシステム東京都 / 渋谷区想定年収 700～1000万円 仕事内容 製品開発本部・薬事品質保証部において、 医療機器製造販売業のQMS体制（ISO13485）の運用担当者（国内品質保証業務運営責任者相当）に加え、下記業務をお願いします
安全管理/品質保証業務について、QMS省令に基づいた組織体制の構築
国内QMS責任者として海外生産拠点との折衝・監査・オーディット・登録業務
監督官庁・PMDAとの折衝業務
ステント申請要件に関するQMS関連書類の作成
アメリカ部門やオランダ製造所からのドキュメント情報入手作業と精査経験・資格 実用ビジネスレベルの英語力（コレポン、テレカン必須、目安：TOEIC900点以上）
自然科学系大学学部以上卒業の方歓迎
高度管理医療機器クラス?の経験者歓迎、（特定）生物由来製品取扱い経験あれば尚可
ISO13485/GVP/510K/QMSの有識者歓迎
クラス?取り扱い経験者歓迎 -
求人ID: 9260
内視鏡AIサービス企業
内視鏡AIシステム企業 内視鏡AIシステムセールス
正社員医療機器営業東京都 / 豊島区想定年収 700～1000万円 仕事内容 当社はこれまで、現役医師であるCEOのブランドとネットワークを生かし、100を超える国内有名病院・有名医師の協力の元、収集した20万本を超える大量の内視鏡検査動画データと最先端のAI画像認識技術を用いた内視鏡AIシステムの開発を行ってきました。
そして、第一弾の製品についての薬事承認も降り、今年の3月から国内での販売開始を予定している段階です。販売開始後の早期販売拡大につなげるべく、医療機関への新規導入をリードしていただく方を募集します。
医療機関への営業だけではなく、ご経験やご活躍によって日本トップクラスのKOL（Key Opinion Leader）の医師と共同研究を進め、社内のエンジニアとともにR＆Dを支援していただきながら、マーケティングの企画・実行を行い、今後拡大が見込まれる内視鏡AIの新規市場創造（Market creation）を担って頂くことが可能です。
また米国、アジア、欧州にも事業を展開予定ですので、ご希望と適性に応じて、将来的には海外での事業展開にも関わって頂く可能性のあるポジションです。
【業務内容】
・医療機関への提案営業、セミナーの企画実行
・販売代理店との協業
・医療機関との共同研究の推進
・次世代製品の市場開拓経験・資格 内視鏡領域の営業経験者 -
求人ID: 9259
地域医療に特化したクリニック・訪問看護ステーション
さいたま市 居宅介護支援事業所における主任介護支援専門員候補
正社員介護支援専門員埼玉県 / さいたま市想定年収 360～430万円 仕事内容 ケアメイト訪問看護ステーションに併設された「居宅介護支援事業所」における主任介護支援専門員としての業務全般とそれに附帯する業務一式。また事業所内には専任ケアマネジャーが2名在籍しており、そのスタッフ達に対する教育指導、日常的なマネジメント業務を担います。 経験・資格 介護支援専門員の方で主任ケアマネージャーの受講資格を有する方 -
求人ID: 9258
医療IT企業
オンライン医療ソフトウエア 品質マネジメント（QMS）
正社員品質管理 QMS 品質保証東京都 / 千代田区想定年収 600～950万円 仕事内容 当社の医療機器ソフトウェアの開発、承認申請、製造販売における品質マネジメント業務を担っていただきます。
＜具体的な業務内容＞
・品質マネジメントシステムの運用、並びに改善業務の企画・実行
プロダクトマネージャーやエンジニアと連携した、医療機器ソフトウェア開発の品質保証業務
・ビジネス担当部門やプロダクトマネージャーと連携した、顧客の意見、製品の不具合情報の収集・分析、品質改善
・組織への品質マネジメントシステムの浸透をリード、及びメンバーの品質意識の向上、各業務を通じた品質向上に努める体制の充実経験・資格 以下いずれかのご経験・スキルをお持ちの方
医療機器（体外診断薬等を含む）もしくは医薬品の品質マネジメント業務を３年以上ご経験された方
医療分野に限らず、ソフトウェアの品質マネジメント業務を３年以上ご経験された方
※歓迎する経験・スキル
医療機器（同上）もしくは医薬品の品質管理業務その他これに類する業務を３年以上ご経験された方（薬機法の国内品質業務運営責任者の資格要件） -
求人ID: 9257
医療IT企業
オンライン医療 臨床開発デジタルソリューション事業 アカウントエグゼクティブ
正社員新規事業 法人営業東京都 / 千代田区想定年収 500～750万円 仕事内容 DCT事業の売上を成長させるため、営業チームにて新規顧客開拓からクロージングまでの一連のプロセスにて高いオーナーシップを発揮いただきます。
世に普及していない新しい概念を浸透させるため、DCT事業のメンバーの一人ひとりがエバンジェリスト（伝道師）になる必要があります。
まだ定型化されたサービスの売り方は無く、伴走しながら顧客の抱えている課題を一緒に解決し、結果としてそれが売上につながることになります。
DCTについて「日本で一番詳しい人」となることで、製薬企業の意思決定者や、様々な疾患領域の影響力の大きな医師からも、頼られる存在となっていきます。
課題解決型の営業を進めつつ営業プロセスの型化を行い、スケールしやすい営業チームづくりにも貢献いただきます。
＜具体的な仕事内容＞
以下に幅広く関わっていただきつつ徐々にご自身でオーナーシップを持って進めていただける領域を広げていくことになります。
製薬企業や医療機関からのリード獲得施策（自社ウェビナー、学会セミナー、ユーザーコミュニティ等）の企画・準備・実行
製薬企業からの案件獲得に向けた営業全般（社内課題の特定、面談資料の準備、提案、フォローアップ、等）
医療機関との関係深化に向けた営業全般（医師への啓蒙のた…経験・資格 以下いずれかのご経験を1〜3年程度お持ちの方
事業会社（スタートアップ含む）にて、To Bの顧客に対するプロダクトやサービスにて、課題解決型の営業を行い、成果を出したご経験
事業会社（スタートアップ含む）にて、新規事業の立ち上げに関わり、顧客課題の解像度を上げ、初期顧客の獲得までに携わったご経験
コンサルティングファーム等にてクライアントの課題解決を自らリードし、顧客に付加価値を提供したご経験
なお、製薬企業や医療機関向けの営業の経験は不問です。 -
求人ID: 9256
医療IT企業
オンライン医療 薬局セールスマネージャー候補 リモート可能
正社員法人営業 事業マネジメント東京都 / 千代田区想定年収 600～1000万円 仕事内容 オンライン服薬指導サービス「curonお薬サポート」の営業企画、セールス、セールスメンバーのマネジメント業務を担っていただきます。
＜具体的な仕事内容＞
ソリューション・コンサルティング営業によるダイレクトセールス（フィールドセールス＆インサイドセールス）
新規チャネル開拓の検討およびその実行（パートナーセールス）
薬局チェーンへのソリューション型での提案活動を行うチームのマネジメント（プレイングマネージャー）
事業企画担当者等と協働した営業戦略立案とその実行・モニタリング
リモートワーク可能：
週1回の出社曜日がある他、業務・組織運営上の必要性に応じてより頻繁に出社いただけることが条件となります経験・資格 必要な経験・スキル：
5年以上の法人営業経験
ソリューション・コンサルティング営業経験
チームマネジメントの経験
営業企画経験
Salesforce等のCRMやSFAツールの活用経験
歓迎する経験・スキル：
以下いずれかのご経験をお持ちの方
IT・クラウドサービスの営業活動経験
SaaSサービスの営業活動経験
医療業界・薬局業界経験
インサイドセールス活動の経験
マーケティングの企画・実行経験
業務提携に関する企画・交渉・調整の経験 -
求人ID: 9255
医療IT企業
オンライン医療 経営企画
正社員経営企画東京都 / 千代田区想定年収 750～1100万円 仕事内容 経営企画室にて、全社の戦略策定や実行をミッションに以下の業務を行っていただくことを想定しています。CFOと共に事業戦略・経営企画をメインに幅広く推進していくことを期待しています。
＜入社後、まずお任せしたいこと＞
全社予算策定、予算管理、中期経営計画策定
各事業部の予算策定、予算管理
ステークホルダーコミュニケーション（株主、取締役会、証券会社、投資家）
資金調達サポート
＜将来的にお任せする可能性があること＞
全社アライアンスのスキーム作成及び実行
全社戦略、各事業戦略
【仕事の魅力】
感染症の流行以降、デジタルヘルスは変容を見せており、その潮流の中でまさに当社サービスが医療の当たり前となる未来を作る、ダイナミックな動きを当事者として関わることがきます。
医療は、誰もがいつかは患者or患者家族として関わる可能性が高い身近な領域です。その中で、医療を受ける側として捉えるのではなく、医療を供給・変えていく側としての仕事は、簡単ではありませんがやりがいを感じられる瞬間が多いものだと思います。
当社は複数事業を同時に立ち上げる「compound startup」であり、経営企画室に求められる役割は大きくなっています。また現在、医療領域の変化が…経験・資格 【必須（MUST）】
当社ビジョン・バリューへの共感
プロフェッショナルファーム、投資銀行、商社、投資ファンドでの勤務経験
職種や役割を越えて、意見や価値観の異なる社内外のステークホルダーと信頼関係を築ける方
【人物イメージ】
論理的、かつ、数値による根拠を明確にした説明ができる方
これまでの経験やルールにとらわれず、複数の選択肢から最良の手段を比較検討しやり切ることができる方
組織の状況・変化に応じた対応に携わり組織と自身の成長を一緒に感じたい方
与えられた業務をこなすだけでなく、自ら考え、本質を理解する努力を惜しまない方
明るく、チームのために働くことが好きで、変化対応を前向きに捉えられる方
自分のアウトプットに思いを持ち、最期までやり切ることができる方 -
求人ID: 9254
プライム上場 情報機器、医療機器メーカー
東証プライム上場機器メーカー 医療機器（プログラム医療機器）の医療規制対応担当(日本・海外)
正社員薬事 臨床開発 臨床研究東京都 / 日野市想定年収 600～1000万円 仕事内容 医療AI製品およびX線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し、また、規制当局へ応対し、「法規制対応担当者」として下記役割を担う。
・製造販売認証／承認（国内外）に必要な臨床評価プロトコル作成、評価遂行、およびその報告書まとめ
・医療機器 臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進
【具体的には】
コニカミノルタの医療AI製品は、新たな価値を提供しています。また、コニカミノルタのX線診断装置は従来の静止画ではなく、「X線動画」という新たな技術、新たな価値を提供しています。
いずれの製品も、医療機関・医師・技師と連携し、ディスカッションしながら、これまでにない診断方法を確立していく職務です。
また、規制当局と応対し、製造販売認証／承認取得のための性能試験を計画・遂行し、その申請書類を策定する職務でもあります。
臨床研究／臨床開発の企画から、症例、エビデンスデータの収集に加え、製造販売認証/承認の準備活動まで携わっていただきます。
医療AI製品の医療規制対応担当の募集となります。現在は8割が日本向けの業務ですが、今後はアメリカを中心に海外対応の業務が増加する予定です。経験・資格 【必須となる資格・スキル・経験など】
・医療機器の薬事申請／臨床開発に関わる実務経験
【補足】
・上記経験があれば、医療機器メーカー、医療機関、CROなど、いずれのご出身でも可
・医療機器であれば、診断装置だけでなく治療装置の経験でも可
【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
・英語コミュニケーション力（日常会話以上）
・クラス?以上の医療機器の経験
・医療機器の米国認可業務経験
・医療機器に関する薬機法の知識
・医療機器の臨床試験（治験）に関する文書（プロトコル、総括報告書など）作成経験
・医療機器承認申請及び審査対応経験、国際共同臨床試験における試験推進・管理の業務経験
・学術発表、論文発表の経験
・画像診断装置に関する画像処理技術の開発経験
・放射線技師の有資格者
【学歴】
専門卒以上 -
求人ID: 9253
大手CSO企業
CSOリーディングカンパニー 未経験採用MR
正社員MR全国 /想定年収 500～600万円 仕事内容 ※勤務地は全国どこでも転居が可能な方のみになります。希望は考慮しますが確約はできません。
仕事内容：
MRとは、医師や薬剤師などの医療従事者に、医薬品の品質・有効性・安全性など、生命に関わる大事な情報をタイムリーに提供・収集するという重要な役割を担う専門職です。
日々の自己学習と営業活動を積み重ねることで、ドクターから薬について相談される「ドクターズパートナー」になること。それがMRの使命といえます。その結果として、患者様を救うことにもつながっていくのです。
今回の募集では、MRの経験は問いません。求めるのは、「人の役に立ちたい」という意欲のみ。CSO（医薬品販売業務受託機関）のリーディングカンパニーである当社が誇る充実の教育制度が、あなたを一人前のMRに育てます。導入研修から継続教育、スキルアップ研修を行なうフォローアップ体制を敷いているので、安心してスキルアップできる環境です。
MRとは、医師や薬剤師などの医療従事者に、医薬品の品質・有効性・安全性など、生命に関わる大事な情報をタイムリーに提供・収集するという重要な役割を担う専門職。あなたには、MRとして病院や開業医の訪問、情報収集しニーズをヒアリング、それに対する有効な医薬品を提供する仕事をお任せします…経験・資格 ■大卒以上 24〜35歳まで（入社時点）
※販売経験のみは30歳まで、営業経験者は35歳までエントリー可能
※長期キャリア育成の観点より応募に年齢制限あり
■営業・販売経験2年以上（経験2年未満の方はご相談ください）
■普通自動車免許をお持ちの方（入社時に違反減点のないことが条件）
■全国転勤可能な方
■経験社数2社以内
■直近の離職機関が3ヶ月以内 -
求人ID: 9252
内視鏡AIサービス企業
内視鏡AIシステム企業 QMS
正社員品質保証東京都 / 豊島区想定年収 500～800万円 仕事内容 内視鏡AI製品の申請に関わる品質保証をリードし規制に対応する業務をご担当いただきます。
【具体的な業務内容】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
・規制対応文章の作成・レビュー
【求められる成果 (短期)】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
・規制対応文章の作成・レビュー
【求められる成果 (長期)】
・規制対応業務 (QMS/ISO13485/QMSR-FDAなど)
・設計開発、製造、保守工程における製品の品質管理（QA活動）
・市販後の監視と安全管理（安全管理チームと連携）
・品質課題の解決
・当局による監査・査察対応
【このポジションの醍醐味】
・法規制が整備され、世界で開発が活発になっている医療AI製品の国内外の品質保証全般に携わることができます。
【メンバー構成】
品質保証グループは正社員7名が在籍しています。
主に
・QAエンジニア3名
・国内QMS担当2名
・海外法規制対応担当2名
というメンバー構成です。
【募集背景】
製品上市に伴う品質保証組織の強化になります。
国内と海外両方のQMS業務を担っていただ…経験・資格 【必須】
・海外市場へ提供する製品の品質管理/品質保証業務経験
・海外の規制に対応した手順書の作成等の経験
・ISO13485 適合対応経験（QMS運用、維持）
・英語力 (医療、理学・工学等)中級以上
【歓迎】
・当局による監査・査察対応経験
※ベンチャーマインドをお持ちで大きな裁量を持って取り組みたい方
