求人情報一覧

  • 求人ID: 6172
    香港資本の循環器デバイスメーカー

    循環器特化メーカー 治験プロジェクト(臨床マネージャー)

    正社員
    臨床開発
    東京都 / 渋谷区
    想定年収 850~1100万円
    仕事内容
    医療機器治験(クリニカル)に関するプロジェクト全般のデータ管理
    CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成
    担当施設におけるCROに対する治験進捗の指導及び管理
    担当施設との折衝及び請求書等の受領進捗管理
    CRO と共にGCPを遵守するための手順書作成及び監督官庁への報告書作成
    冠動脈ステント治験に関する各種データ及び文書管理
    海外との連携により治験に関連する薬事対応・問題解決・進捗等のサポート業務
    その他市販後臨床試験に関連する業務(将来的に)
    将来的にはクリニカル以外にも、治験プロジェクトや市販後臨床試験等全体のマネージメントを実施
    経験・資格 理系大学卒業(経験があれば文科系も可)
    医療機器の治験業務に経験や興味のある方
    ビジネスレベルの英語スキル(求めるレベルとして TOEIC 800 点以上)

    求める人材
    ・真面目に仕事に取り組める、明るく意欲のある方
    ・医療関係者、仲間、部下等の話を聞き、適切に理解できる方
    ・医学、医療機器、医薬品等の広範な知識があれば尚可
    (GCPの知識がある方は歓迎)
    ※想定年齢:長期勤続によるキャリア形成を図る観点から40歳以下が望ましい(~45 才まで)
  • 求人ID: 6171
    大手国内資本系CSO企業

    大手CSO 医療機器営業 腹膜透析

    正社員 契約社員
    医療機器営業
    全国 /
    想定年収 450~550万円
    仕事内容 外資腹膜透析メーカー 営業 
    ※メーカーへの転籍前提の案件です

    仕事内容:
    病院を訪問し、医療従事者(医師等)に製品等の情報提供を行い、自社製品を使用していただけるよう
    販売促進を行います。

    魅力:
    高齢化社会において地域医療を支える公益性の高い仕事です。
    腹膜透析で世界・国内ともにトップシェアの組織環境で経験値がつめます。

    取扱い製品: 腹膜透析液、自動腹膜灌流用装置、腹膜灌用紫外線照射器など

    訪問先: 担当病院の腎内、透析関連部署など

    勤務地:
    栃木・群馬(急募)
    埼玉・茨城
    名古屋
    広島
    熊本
    経験・資格 募集要件:
    ★営業経験2年以上、もしくは販売(数字を追っていた方)経験2年以上
    4大卒以上
    25歳から30歳くらいまでの営業素地のある方
    ※医療業界経験者の方は30歳以上の方も応募可能。(35歳以上は契約社員雇用)
    普通自動車免許

    ・自宅から直行直帰のスタイルで自立して活動できる方
  • 求人ID: 6170
    東証一部素材、デバイスメーカー

    東証一部上場素材メーカー ベンチャー企業探索

    正社員
    経営企画 投資支援
    京都府 / 京都市
    想定年収 500~1000万円
    仕事内容 新規事業創出や不足技術獲得を行う為、以下のベンチャー関連業務に対応いただきます。

    ①ベンチャー企業の探索
    ②ベンチャー企業への協業・出資の検討(社内関連部門との事業シナジーの検証、契約の内容精査等)
    ③出資後の協業促進、及びベンチャー企業の経営課題(資金面等)の解決フォロー

    事業本部・事業部紹介:
    関連会社統括本部は、国内外の京セラグループ各社の統括部門として、各社の経営状況を把握するとともに、経営課題の解決を支援していく役割を担っています。
    また、京セラグループのグローバルな事業拡大を図るため、関連各部門と協力しつつ、グループ会社の再編、新興国等での新たな生産・販売拠点の設立、M&AやJV設立などを推進します。

    加えて、将来の新規事業創出のためのベンチャー企業への投資や協業推進に取り組みを積極化しており、今後この活動をより加速していきます。

    募集背景:
    京セラグループの今後の更なる成長発展に向けて新規事業を創出していくため、国内外ベンチャー企業への投資や協業推進を更に積極化していく必要があり、そのための体制強化として、中途採用により外部からベンチャー業務の能力、経験、意欲のある人材を確保するものです。

    採用部署からのメッセージ:
    経験・資格 4大卒以上

    ○有望なベンチャー企業の発掘、成長支援及び企業との連携に情熱を傾けられる人
    ○ビジネスレベルの英語力(目安:TOEIC800点相当)

    ○以下のいずれかの経験
     ・コンサルティング会社におけるベンチャービジネス支援の経験と実績のある方
     ・VC、CVCでの経験と実績
     ・投資会社における投資および投資先支援の経験と実績 
     ・大手事業会社・商社等におけるビジネスディベロップメントや経営企画の経験と実績
  • 求人ID: 6169
    東証一部 情報機器、医療機器メーカー コニカミノルタ株式会社

    東証一部精密機器メーカー 介護サポートシステム 営業

    正社員
    法人営業
    東京都 / 港区新橋
    想定年収 500~1000万円
    仕事内容 介護施設運営者を対象としたBtoBソリューション営業

    【職務内容】
    介護施設を顧客対象とし(ステークホルダーは経営/施設運営トップ/現場3レイヤー)
    1)顧客との関係性の構築
    2)課題ヒアリング
    3)ヒアリングから顧客のお困りごとの明確化
    4)お困りごとに対するソリューション立案
    5)ケアサポートソリューション他の販売
    6)システムの導入前~導入運用支援
    7)導入後アフターフォロー 

    【携わる製品】
    ケアサポートソリューション及び新たなサービスビジネス

    【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
    1)サービス・ソリューションの内容と顧客課題を熟知し、顧客に寄り添った解決策の提案
    2)販売にこだわらない顧客との長期の信頼関係構築
    3)営業メンバーの模範になるBtoBソリューション営業の推進

    これまでの経験とたゆまない努力によるBtoBソリューション営業の模範となる実践を行い、
    新規事業立ち上げの原動力となる存在となることを期待します。

    【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
    弊社での新規事業立ち上げを経験することで、事業立ち上げのスキルを身につけることが出来ます。
    今後の弊社のコアになるビジネスを育てながら、ご自身のキャリアア…
    経験・資格 【必須となる資格・スキル・経験など】
     1) 「モノ売り」の提案営業でなく、 BtoBで継続的に課金するコト売り(ソリューション)営業の経験と実績(職務経歴に記載必須)、顧客課題に対しサービス全般を含めた解決策の提案活動の経験と実績(記載必須)
     2) 運用を含めた顧客提案および運用支援の経験
     3) 顧客の潜在課題を明確化する傾聴力
     4) 単なる販売でなく顧客と長い信頼関係を構築できるヒューマンスキル

    【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
    ・介護業界でのビジネス経験もしくはボランティア経験
    ・コンサルティング経験
    ・企画業務経験
    ・toBへの折衝経験

    【学歴】
    大卒程度

    【専門分野】
    問わない
  • 求人ID: 5905
    国内最大手CRO企業

    最大手CRO  医療機器薬事スペシャリスト

    正社員
    薬事
    東京都 / 港区
    想定年収 700~1100万円
    仕事内容 医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する_薬事/品質スペシャリスト

    ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
    ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。
    ◎フラットな社風(風通りの良さ)
    ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。
    ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。
    ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。
    ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。

    経験・資格 【必須要件】
    医療機器の薬事経験
    英語力(読解必須、テレカンできれば尚可)

    【歓迎要件】
    文書作成能力
    コミュニケーション力
  • 求人ID: 5939
    薬事コンサルティング会社

    医療機器・体外診断用医薬品 薬事

    正社員
    薬事
    東京都 / 千代田区
    想定年収 500~1000万円
    仕事内容 医療機器・原薬等の薬事関連業務を担当して頂きます。
    具体的には、
    ■医療機器・体外診断用医薬品
    (国内取引)
    ・PMDA相談資料作成・同席、申請品目の承認/認証申請資料案の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り
    (海外取引)
    ・Gap分析、PMDAへの対面助言申込、相談資料作成・同席、外国製造所登録申請書作成/提出、申請品目の承認/認証申請資料の作成、照会回答案作成、これらに伴う企業/PMDA/認証機関等とのコンサルティングを含むやり取り
    ・選任製造販売業者としてのGVPに基づく製造販売後安全管理業務、及びQMSに基づく品質情報管理業務
    ■原薬
    (国内取引)
    ・マスターファイル案の作成
    (海外取引)
    ・外国製造所認定申請書作成/提出、マスターファイル案の作成、国内管理人としての医薬品製造販売業者とのコミュニケーション
    を行います。
    経験・資格 医療機器・医薬品・医薬部外品・原薬・体外診断用医薬品のいずれかの薬事業務経験1年以上

    海外企業とのメール・テレカンでのコミュニケーション有
  • 求人ID: 5996
    欧州系バイオファーマ

    外資製薬メーカー Pharmacovigilance

    正社員
    安全性 市販後
    東京都 / 新宿区
    想定年収 800~1200万円
    仕事内容 【募集職種】

    This position manages the patient safety activities which are integrated into safety programs and marketed products to maximize Patient safety,

    Keep compliance with the ICSRs submission to the local authority and Corporate and the aggregate reports to the local authority, Support NDA submissions and respond to inquiries,

    【Major Accountabilities】

    Manager of pharmacovigilance system in japan including partnerships
    Ensure full compliance with applicable pharmacovigilance regulations in Japan and with
    internal requirements Resp…
    経験・資格 【Experience】
    At least 8 years so relevant experience for Drug Safety and /or PV is required.

    scientific background in CNS and/or immunology helpful


    【Specific skills/competences】
    Have Recognized credibility with UCB management and gained the confidence and support of individuals in UCB companies worldwide
    Have demonstrated track record in the interpretation and application of international regulations regarding safety reporting
    Have a sound knowledge of UCB corporate o\policy regarding safety surveillance.
    Have a thorough understand…
  • 求人ID: 6155
    国内最大手CRO企業

    最大手CRO 戦略・薬事コンサル シニアコンサルタント

    正社員 契約社員
    薬事
    大坂府 / 大阪市
    想定年収 600~1100万円
    仕事内容 職務内容

    ①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務
    -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等

    ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
    -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -eCTDベンダーとの連絡調整等

    ③医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
    -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    経験・資格 【必須要件】
    製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者
    →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。

    ●製薬会社又はCROで医薬品承認申請のPM経験者

    医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
    英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

    歓迎要件
    英語でのコミュニケーションが可能な方
    メディカルライティング経験者
    プロジェクトリーダー経験者
  • 求人ID: 6165
    コンタクトレンズ、コスメティック製品 輸入製造販売企業

    高度管理医療機器の品質・安全管理、許可申請業務

    正社員
    薬事 安全管理
    東京都 / 港区青山
    想定年収 350~600万円
    仕事内容 自社製品コンタクトレンズの品質管理・安全管理および、許可申請業務を行って頂きます。

    ■コンタクトレンズの安全管理業務・品質管理業務
    ■製造業業務
    ■都道府県・PMDAへの対応業務
    ■社員や関係各所への教育訓練も実施して頂きます。
    経験・資格 ■医療用具もしくは医薬品において安全管理・品質管理の業務経験3年以上ある方
    ■PMDAへの承認申請業務経験のある方
    ■都道府県への製造販売業・製造業の申請業務経験のある方

    優遇される業務経験
    ■薬事申請業務に携わった経験のある方
    ■GQP・GVP等を理解している方
    ■ISO13485取得経験のある方
    ■新規工場の立ち上げ経験のある方
    ■新規生産ライン立ち上げ経験のある方
  • 求人ID: 5917
    大手商社資本CRO

    大手商社資本CRO CRA リーダー職

    正社員
    CRA 臨床開発モニター
    東京都 / 文京区
    想定年収 500~950万円
    仕事内容 ■モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

    国内モニタリングの他に、国際共同治験等をご担当いただく場合もございます。

    ・担当:1プロトコル、2~5施設を担当予定。
    ・月に1回、金曜日の午前中は継続研修

    ※経験によってはサブPLでのご採用となる場合もございます。
    経験・資格 【必須要件】
    ■CRA経験をお持ちの方(5年以上)

    【歓迎要件】
    ▼抗がん剤、中枢神経、代謝、循環器領域でのCRA経験
    ▼グローバル治験経験
    ▼英語力
  • 求人ID: 6166
    株式会社ベルシステム24

    2020年2月入社 外資製薬メーカー出向型リモートMR

    正社員
    リモートMR
    東京都 / 新宿区
    想定年収 400~600万円
    仕事内容 ■担当業務:
    【リモートMR業務/具体的には】
    リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
    興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
    製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
    担当いただく製剤(領域)は、プライマリー製品中心で、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。

    【職種特徴】
    ① 予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
    ② 予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
    ③ オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
    ④ メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
    MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
    また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。

    【求める人物像】
    ・新たなビジネススタイルに挑戦したい方
    ・コミュニケーション力を得意とする方
    経験・資格 ■必須条件
     MR認定資格保有者
     2/1入社可能な方

    ■歓迎条件
     MR経験1年以上、男女不問。
     即日勤務可能な方
  • 求人ID: 6161
    大手国内資本系CSO企業

    大手CSO 医療機器プロジェクト 稼動求人

    正社員 契約社員
    医療機器営業
    宮城県 / 仙台市
    想定年収 450~550万円
    仕事内容 下記いずれかのプロジェクトにおける病院ならびにクリニックにおいて営業。
    状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もある。


    ≪外資系大手メーカー/泌尿器領域≫
    ※転籍なし
    ・勤務地:東日本(居住地:一都三県)、西日本(居住地:関西)
    ※出張ベースの営業スタイルです。
    ・募集人数:2名

    必須要件
    ・医療機器営業もしくは医療機器代理店
    営業2年以上
    ・オペ立ち合い経験

    歓迎条件
    ・泌尿器領域の経験

    ------

    ≪外資系大手メーカー/循環器領域≫
    ・勤務地:全国(初任地相談可)

    必須要件
    ・医療業界での営業経験3年以上
    ・循環器(虚血性心疾患)領域経験 
    1年以上 ・臨床工学技師もしくは看護師として
    臨床経験3年以上
    ・循環器領域(虚血性心疾患やペースメーカー)経験1年以上

    ------

    ≪外資系大手メーカー/脳外・整形領域≫
    ・勤務地:東北(居住地仙台の予定) 大阪(近隣であれば多少居住地考慮可)
    ・募集人数:2名

    必須要件
    ・医療機器営業/医療機器代理店
    営業3年以上
    もしくは看護師臨床経験3年以上

    歓迎条件
    ・脳神経内科・脳神経外科領域の経験
    経験・資格 上記記載の通り
  • 求人ID: 6167
    大学受験進学塾

    大学受験進学塾  教室長候補

    正社員
    店舗運営
    東京都 / 文京区
    想定年収 300~500万円
    仕事内容 新しい教育サービス『大学受験ディアロ』の運営スタッフ(教室長候補)として、生徒や保護者、講師への対応、教室運営をお任せします。
    教室を運営していくためには、様々な相手とやり取りしながら、進めていく必要があります。
    生徒や保護者に対しては、丁寧な説明や相談を通じて、信頼づくりを。
    講師に対しては、指導能力を十分発揮できる環境づくりを。
    そのためのコミュニケーション力こそ、今回募集するポジションに求められます。

    ■具体的な仕事内容:
    ・生徒や保護者との面談:入塾前の学習相談や、講座提案を通じて、教室の魅力を伝えます。
     入塾後は学習状況報告や進路相談などの対応・アドバイスを行います。
    ・時間割・シフト管理:生徒と講師のマッチングや、Z会映像や個別指導の実施状況について管理・運営を行います。
     ※原則として、生徒への教科指導はありません。
    ・教室運営:フロント対応や生徒募集、さらなるサービス充実のための企画・実施を行います。

    ■採用背景:
    新しい教育テーマのサービスへのニーズが非常に高く、新校舎開設に伴う増員採用です。

    ■求人の魅力:
    【社会貢献性の高い新しい教育サービス】:新しい教育を日本に根付かせる社会貢献度の高いテーマ教育です。
    【Z会グル…
    経験・資格 【必須】
    教育業界経験者の方

    書類審査のポイント:
    ①未経験でもこれまで工夫して何か実績を残しているなど書類に記載があるか?
    ②転職回数は同社で4社以内である
    ③極端な短期離職を繰り返していないか?
  • 求人ID: 6164
    国内資本系CRO

    CRO GPSP/GVP

    正社員
    市販後安全性  
    大阪府 / 大阪市
    想定年収 400~650万円
    仕事内容 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】

    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■業務内容:
    PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

    【同社の魅力】
    ■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO:
    2005年に設立した派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣9:受託1の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は140名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。

    ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社:
    アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすこ…
    経験・資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・PVのご経験をお持ちの方
  • 求人ID: 6163
    国内資本系CRO

    CRO GPSP/GVP

    正社員
    市販後安全性  
    東京都 / 港区
    想定年収 400~650万円
    仕事内容 【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/新たな給与体系の導入・働き方の多様性】

    医薬品等のGVP・GPSPに関わる安全管理業務をご担当頂きます。

    ■業務内容:
    PV担当として、有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録、症例経過の説明文(日本語、英語)の作成、PMDAへの不具合報告要否の一次評価、不具合報告書の作成、QCチェック、顧客との連携などの一連のプロセス、あるいはその一部の業務をプロジェクト別に行います。

    【同社の魅力】
    ■3年連続130%の成長率・顧客から選ばれるCRO:
    2005年に設立した派遣型+受託型のハイブリッドCROで、現在は派遣9:受託1の割合となっています。2016年3月から東京と大阪でプロジェクトがスタートし、現在は140名程の社員規模になっています。社内にはCRA、DM、MW/薬事、QC、PVが在規制しており、他社CROと比べコストダウンし、個社のオーダーごとにカスタマイズできるところが強みです。

    ■中途社員100%・フラットで発言しやすい社:
    アスパークとは「A(個人)がspark(輝く)未来をつくる」という意味を持っており、社員のアイディアやパーソナリティを尊重、活かすこ…
    経験・資格 <学歴>大学院、大学卒以上

    <必要業務経験>
    ■必須条件:
    ・PVのご経験をお持ちの方
  • 求人ID: 6160
    欧州系医療機器メーカー

    オランダ系エレクトロニクスメーカー 在宅医療機器

    正社員
    医療機器営業
    全国応相談 /
    想定年収 384~582万円
    仕事内容 当社の在宅医療で使用される医療機器(人工呼吸機器、睡眠時無呼吸症候群の治療に関わる機器、それに関わる消耗品)の営業をお任せ致します。

    営業先は医療従事者(医師、看護師、臨床検査技師など)病院関係者になります。

    当社の製品を売り込むだけでなく、使用方法の説明、勉強会の実施など、安全で正しく使用できるためのサポートを行います。

    担当エリアにもよりますが、午前中は内勤で事務作業や外出準備をし、午後から営業に出かけます。

    1日3〜4件の医療機関もしくは患者さん宅に訪問をするイメージです。

    実際に患者さん宅に製品導入や操作説明のために訪問することもあり、直接的に社会貢献性が感じやすい環境です。

    <転勤>
    転居を伴う転勤無し。エリアに根付いたスペシャリストとしての活躍を期待しています。
    経験・資格 <求める経験>

    学歴:高卒以上

    営業もしくは販売経験など顧客折衝経験をお持ちの方。

    過去入社者の8割以上が医療業界未経験者です。業界未経験の方でもOJTなどでしっかり研修致します。
  • 求人ID: 5839
    難病治療専門の創薬企業

    スタートアップ創薬企業 非臨床ビジネスデベロップメント

    正社員
    非臨床 前臨床
    東京都 / 大田区
    想定年収 500~850万円
    仕事内容 主として医薬品等のライセンスに関わるビジネス・ディベロップメント業務になります。

    ・国内外製薬企業等へライセンスアウトに関するニーズの発掘
    ・上記ニーズと開発したい企業との橋渡し
    ・上記に付帯する調査等の業務全般
    経験・資格 非臨床段階のライセンス(導入または導出いずれか)に関わる業務経験
    非臨床申請業務
    英語(ビジネスレベルでの会話、文書作成等)
  • 求人ID: 6158
    欧州系大手エレクトロニクスメーカー

    欧州大手エレクトロニクスメーカー 医療機関向けパッケージソフトウエア プリセールス

    正社員
    プリセールス
    東京都 / 品川区
    想定年収 500~850万円
    仕事内容 ヘルスケアとデジタル技術を融合したヘルステックカンパニーへと変革を遂げているPhilipsで新しいキャリアにチャレンジしませんか。

    2019年11月より日本市場へ新規導入したトータル・ホスピタル・マネジメント・ソリューション「Tasy(タジー)」ビジネスのコアメンバーとしてPre-Sales Specialistを募集します。

    Tasyは、包括的に医療機関の業務をカバーするパッケージソフトウェアと業務改革支援によって、

    病院経営、業務効率化、医療安全を実現するトータル・ホスピタル・マネジメント・ソリューションです。



    Tasyの特徴

    1.包括的なパッケージソフトウェア

     これまでの日本のソリューションでは独立していた、電子カルテや部門システム、医事会計、経営管理、さらにはサプライチェーン管理機能を包括的に統合し、1つのデータベース、統一されたユーザーインターフェースで使用することができます。これにより、病院の様々なデータを切れ目なく、リアルタイムに情報共有することを可能にします。


     また、医療機関ごとに異なるニーズに合わせ、Tasy上の豊富なパラメーターの設定変更をおこなうことで、最適化が可能です。導入後も継続して機能がアップ…
    経験・資格 【経験・スキル/求める人物像】

    ・看護師資格を持ち、3~5年以上病院での勤務経験

    ・グローバルチームとの英語でのコミュニケーションができる語学力
  • 求人ID: 6157
    香港資本の循環器デバイスメーカー

    循環器特化メーカー 医療機器製品開発(カテーテル))

    正社員
    医療機器開発
    神奈川県 / 川崎市
    想定年収 500~700万円
    仕事内容  高度管理医療機器(カテーテル、ステント等の循環器領域デバイス)クラスⅣの開発に関わる業務全般
     バルーンカテーテルをはじめ、マイクロカテーテルやステントの製品企画・研究と開発
     海外製品開発部門(中国:シンセン)との交渉や調整
    経験・資格 【必須条件】
     機械工学系の学部卒以上の者で、材料力学・機械力学など機械工学を履修された方
     企業での就業経験者
    【歓迎条件】
     医療機器開発・製品設計・部品設計・生産技術の経験者
     英語の読み書きができれば尚可
  • 求人ID: 6156
    東証一部素材、デバイスメーカー

    東証一部上場素材メーカー 労務管理

    正社員
    人事 労務
    神奈川県 / 横浜市
    想定年収 450~650万円
    仕事内容 事業拠点における人事労務管理業務となります。
    当社は、各拠点において、多岐にわたるビジネスを展開しており、それぞれの拠点ごとに人事労務部門を設けています。
    それぞれの拠点での採用活動から、就労管理、人員配置、人材育成、人事評価、福利厚生に関する業務や、事業部門の抱える人事課題の解決サポートなど、幅広く人事労務業務を担当して頂きます。
    究極の目的は、上記の業務を通じて、当社の経営理念の実現、つまり当社に集う従業員の物心両面の幸福の実現に貢献することです。
    経験・資格 4大卒以上

    【必須経験】
    ○ 人事労務業務経験
    ○ 労働基準法等の人事労務関連法的知識

    【歓迎する経験、知識】
    ○ 英語力、異文化対応力
     (将来、当社の海外拠点で、人事労務として経営サポートにあたって頂くチャンスがあります)
  • 求人ID: 6154
    国内最大手CRO企業

    最大手CRO 戦略・薬事コンサル シニアコンサルタント

    正社員 契約社員
    薬事
    東京都 / 港区
    想定年収 600~1100万円
    仕事内容 職務内容

    ①薬物に係る治験届(XMLファイル)の作成支援業務
    -届書XMLファイルの入力、QC点検、とりまとめ等

    ②医療用医薬品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務
    -CTD第1部の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -CTD以外の当局提出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -承認申請後の照会事項回答案の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -eCTDベンダーとの連絡調整等

    ③医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称(JAN)申請・届出、希少疾病用医薬品指定(ODD)相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務
    -JAN申請・届出資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -ODD相談・申請資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    -対面助言資料の作成、レビュー、QC点検、とりまとめ等
    経験・資格 【必須要件】
    製薬会社又はCROで医薬品承認申請資料の作成業務経験者
    →当局提出資料としてCTD、治験届、JAN、希少疾病用医薬品指定申請のいずれかを作成した経験のある方。

    ●製薬会社又はCROで医薬品承認申請のPM経験者

    医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
    英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

    歓迎要件
    英語でのコミュニケーションが可能な方
    メディカルライティング経験者
    プロジェクトリーダー経験者
  • 求人ID: 6153
    東証一部上場医療用電子機器メーカー

    東証一部メーカー 病院フィールドエンジニア

    正社員
    フィールドサービスエンジニア
    神奈川県 / 横浜市
    想定年収 400~650万円
    仕事内容 【配属先の主業務内容】
    日本光電の販売する製品の修理・点検・納品設置及び設置工事業務
    お客様・営業員からの問い合わせ・障害対応

    【任せる主業務と詳細】
    機器の保守・メンテナンス業務。エリア内にある病院を担当していただき、ME機器(生体情報モニタ・心電計等)のメンテナンス業務に携わっていただきます。また、保守契約の締結業務もございます。
    ※保守点検作業、修理作業、納品設置説明、アンテナ配管配線工事、ネットワーク工事、事務処理
     *1日の業務の流れ
      予定にある保守業務を行うが、オンコールがあれば修理対応、事務処理も出てきます。

    【休日出勤の頻度】
     ・休日出勤⇒1~2日/月 ※代休取得いただきます。
    経験・資格 【必須経験・スキル】
     ・高等専門学校卒以上
     ・社会人経験3年以上
     ・フィールドメンテナンス(顧客対応業務)にご興味のある方(経験者尚可)
     ・医療機器業界に興味のある方
     ・対人折衝に苦手意識のない方
     ・対面で顧客対応を行ったことのある方
     ・普通自動車免許をお持ちの方

    【歓迎する経験・スキル】
     ・電気製品の修理経験
     ・パソコン全般に関する知識
     ・医療業界経験者、修理経験者
  • 求人ID: 6152
    欧州系大手エレクトロニクスメーカー

    欧州大手エレクトロニクスメーカー IT Application Support Manager

    正社員
    アプリケーションマネージャー
    東京都 / 品川区
    想定年収 800~1200万円
    仕事内容 Role and Responsibility

    Lead and develop IT Application Support members as people manager.

    Evaluates business demands, understands criticality from the business and helps manage priorities and expectations.

    Assists in the design, development and test of infrastructure and applications solutions.

    Manages the life cycle of applications/infrastructure assigned, including decommissioning.

    Works with other teams to coordinate the proper solution. Informs teams of operational issues and assists in resolution.

    Assists budget, quality…
    経験・資格 10+ years’ experience in IT, Business, Engineering.

    5+ people management

    Experience Commercial or Healthcare industry

    Experience Multinational company

    Experience in dealing with SAP applications (particularly ones to be supported or similar) and/or various components of infrastructure.

    Experience in planning, coordinating, executing projects/programs.

    Has a solid foundation of key IT practices and teachings.

    Has experience in problem solving complex issues.

    Has superior communications, both written and verbal skills

    U…
  • 求人ID: 6151
    国内資本系大手CSO

    大手CSO MR

    正社員 契約社員
    MR
    沖縄県 / 那覇市
    想定年収 480~750万円
    仕事内容 【MR】医師など医療従事者に医薬品の品質、有効・安全性の情報提供や適正な使用方法の普及活動を行います

    【具体的には】
    ■国内トップクラスのプロジェクトラインナップ
    当社では現在40社以上の製薬企業において、50以上のプロジェクトを展開しています。
    新薬立ち上げや施設攻略等、ミッションもプロジェクトにより様々。
    プライマリー領域はもちろんオンコロジー・CNS等のスペシャリティ領域まで、
    質・量ともに国内トップクラスのプロジェクトラインナップです。

    ■評価制度
    MRのモチベーション向上を第一に考えて制度を構築し、
    透明性と公平性を両立させたMBO評価を実施。
    適切な目標設定、面談、評価フィードバックを行い
    報酬、ジョブグレードの改定に反映しています。

    ■フォローアップ体制
    プロジェクト配属後も、MR各位とのコミュニケーションを重視し
    当社のプロジェクトマネージャー(PM)・エリアマネージャー(AM)が
    定期面談・チームミーティングを実施。
    TV会議も効果的に活用しながらチームビルディングに努めています。
    プロジェクトゴールの達成のために
    PM・AMが定期的にクライアントの上長との面談を実施し
    各MRの活動状況を詳細に把握した上でフォローし…
    経験・資格 大卒以上
    普通自動車免許
    MR認定資格

    その他プロジェクトによる
  • 求人ID: 6146
    アポプラスステーション株式会社

    CSOリーディングカンパニー MR

    正社員 契約社員
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 550~780万円
    仕事内容 MRとしてご活躍頂きます。希望勤務地・領域に合わせて、製薬メーカー のプロジェクトにご参画頂きます。

    ●アポプラスステーションについて
    【CSO企業NO,1の契約数】製薬企業50社以上のプロジェクトがあり、幅広 い領域が経験できる。 【幅広い年齢層が活躍】幅広い年齢層が活躍。MR一人一人がMRとして働き 続けられる支援を行い続けています。(MR http://www.aps-mr.com/) 【キャリアパスと研修支援充実】MRとしての教育研修だけでなく、他、本 社スタッフ、グループの出版、教育等へのチャンレジも可能です。
    経験・資格 大卒以上
    要普免(AT限定可)
    MR認定資格

    その他は各プロジェクトによる
  • 求人ID: 6144
    外資大手CSO

    外資大手CSO MR

    正社員 契約社員
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 500~800万円
    仕事内容
    【関西専用窓口】【希望勤務地考慮】ベテランMR ◆日本市場業界2位のCSO・CRO

    <40代、50代のベテランのMRの方も多く活躍しています。同社では今までのMR経験を活かすことが可能です。>

    ■業務内容:
    大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属です。担当エリアの医療機関(開業医、病院)を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報を提供、副作用情報を収集を行っていただきます。
    ・新薬のプロモーション
    ・長期収載品の市場拡大
    ・ジェネリック医薬品のプロモーション
    1プロジェクトを約2年程度担当します。
    ※場合によってはご経験を踏まえ、医療機器セールスへのご案内の可能性もございます。その際は面接終了のタイミングにてご案内をします。

    ■キャリアパス:
    経験を積んだ後、能力や適性に応じて、グループリーダー・プロジェクトマネージャーをはじめとして、若手MRの育成指導も含めプレイングマネージャーとしての役割を担うこともあります。その他、MRのスペシャリストとしてのキャリアや他部門へのキャリアパスも用意されています。

    ■魅力:
    (1)多数の教育支援体制…独自の研修制度による育成環境や、女性管理職のキャリアアップを支援す…
    経験・資格 大卒以上
    MR認定資格
    普通自動車免許

    その他はプロジェクトごとよる

  • 求人ID: 6147
    国内資本系大手CSO

    大手CSO MR

    正社員 契約社員
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 480~750万円
    仕事内容 【MR】医師など医療従事者に医薬品の品質、有効・安全性の情報提供や適正な使用方法の普及活動を行います

    【具体的には】
    ■国内トップクラスのプロジェクトラインナップ
    当社では現在40社以上の製薬企業において、50以上のプロジェクトを展開しています。
    新薬立ち上げや施設攻略等、ミッションもプロジェクトにより様々。
    プライマリー領域はもちろんオンコロジー・CNS等のスペシャリティ領域まで、
    質・量ともに国内トップクラスのプロジェクトラインナップです。

    ■評価制度
    MRのモチベーション向上を第一に考えて制度を構築し、
    透明性と公平性を両立させたMBO評価を実施。
    適切な目標設定、面談、評価フィードバックを行い
    報酬、ジョブグレードの改定に反映しています。

    ■フォローアップ体制
    プロジェクト配属後も、MR各位とのコミュニケーションを重視し
    当社のプロジェクトマネージャー(PM)・エリアマネージャー(AM)が
    定期面談・チームミーティングを実施。
    TV会議も効果的に活用しながらチームビルディングに努めています。
    プロジェクトゴールの達成のために
    PM・AMが定期的にクライアントの上長との面談を実施し
    各MRの活動状況を詳細に把握した上でフォローし…
    経験・資格 大卒以上
    普通自動車免許
    MR認定資格

    その他プロジェクトによる
  • 求人ID: 6148
    大手国内資本系CSO企業

    大手CSO  MR

    正社員 契約社員 
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 550~700万円
    仕事内容 【東証一部上場の医療系企業EPSグループ、CSOのリーディングカンパニーでのMR】

    ■職務概要:当社が契約する製薬メーカーにて就業をします。
    ・医師や薬剤師といった医療従事者に対し医薬品の安全性や効能などについて情報提供
    ・医療現場での生の声を収集し、製薬企業へとフィードバックを行う
    ・医薬品卸(代理店)に対する販売促進の支援活動や情報の提供 
    ・勉強会やセミナーの企画、運営 等
    ※ご自身の名刺にはクライアント企業名が記載されます。「特定派遣」というスタイルでの就労になりますが、あくまでファーマネットワーク社の正社員となります。
    ※1つのプロジェクト期間は2~3年です。

    ■プロジェクトについて:同社ではMRや医療機器のプロジェクトが常時50以上稼動しています。

    ■キャリアパス:1つのプロジェクト終了後、ご希望に沿った違うメーカーにてご就業頂きます。MRのスペシャリストを目指す方、医療機器にチャレンジする方など様々です。また複数のプロジェクトを経験した後、ご希望に応じてプロジェクトマネージャーや研修担当、本社スタッフ、サポーティングMR、ダイバシティ支援MR、モニタリングMR等に幅広いキャリア選択が可能です。プロジェクト終了半年前からプロジェクトマネージャ…
    経験・資格 大卒以上
    普通自動車免許
    MR認定資格

    その他は各プロジェクトによる
  • 求人ID: 6149
    最大手メディカルIT企業グループのCSO

    医療ITグループ CSO MR

    正社員 契約社員
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 500~700万円
    仕事内容 当社と契約する製薬会社にてMR活動に従事していただきます。
    複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。

    プロジェクト例/内資・外資メーカー
    ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファンなど…
    ※未経験でスペシャリティー領域にチャレンジできるプロジェクトも用意。
    →ご経験・キャリア・適正に合わせてご案内致します。

    ※プロジェクト期間終了後、契約先企業への転籍も可能です。
    経験・資格 ・大卒以上
    ・MR認定資格保持
    ・普通自動車免許 ※違反累積2点まで
  • 求人ID: 6150
    国内資本系CRO

    国内資本CSO MR

    正社員
    MR
    全国各プロジェクトによる /
    想定年収 500~750万円
    仕事内容 当社正社員として、担当する大手製薬企業のプロジェクトに参加し、MR業務に従事していただきます。

    【具体的には】
    <充実した研修・育成プログラム>
    ●オリエンテーション研修

    ●配属先メーカーでの製品研修

    ●プロジェクト担当MRとして配属
    ※各種システムやMR経験豊富な担当プロジェクトマネージャーを通じ、
     一人ひとりをバックアップ。日々の業務をサポートします。

    ●キャリアに応じた当社独自の教育カリキュラム・プログラム/平均年4回
    ※疾患についての研修、プレゼンテーション演習、対ドクターロールプレイ等

    ●複数のプロジェクトに参画(2~3年/1PJ)
    <キャリアUPを支援する教育研修とサポート体制>
    当社では市場のトレンドを読み、ニーズの高まりを先取りした領域の知識研修や
    トレーニングを実施しています。ITツールを積極活用し、WEB会議やe-ラーニングも充実。プロジェクト毎に担当マネージャーを配し、MR一人ひとりに対して業務相談や知識フォローを行ないます。

    ●経営にかかわる事業本部スタッフから、幹部社員まで
    「プロジェクトマネジメント」や新しいビジネスモデルや当社サービスの提案を行う「事業開発」。
    新しいビジネスモデルを…
    経験・資格 大卒以上
    MR認定資格
    普通自動車免許

    ※他プロジェクトによる