予定最高年収413万円

未経験可能なCRC職

正社員
CRC 治験コーディネーター
新潟県 / 新潟市
想定年収 377~413万円
仕事内容 【治験とは?】
開発中の医薬品を病院やクリニックにて対象患者に投与し、その有効性・安全性を確かめ、厚生労働省に提出する製造販売の承認申請資料を作るための臨床試験を治験といいます。CRCは基本的には病院内で業務を行うため、直行直帰スタイルでの就業が多いです。

【具体的な業務内容】
 ■治験に参加できる被験者(患者さん)候補の探索・抽出(スクリーニング)
 ■治験に参加頂ける患者(被験者さん)のリクルート
 ■治験参加者への治験薬の詳しい説明を実施
 ■被験者(患者さん)からの治験参加同意書の取得      
 ■治験薬の服薬指導
 ■被験者の来院スケジュール管理とコンプライアンス管理         
 ■症例報告書(CRF)への転記・記入               
 ■モニタリング(監査)の立会い
経験・資格 ■応募資格
 ◆資格:
  ◇以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
   薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
   作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等
  ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、
   医薬品・医療業界経験原則2年以上
  ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上
  ◇学歴:4大卒以上 
   ※上記有資格者は、専門卒以上で可。
  ◇年齢:概ね30歳まで(長期キャリア形成の観点)
   ※看護師資格保有者は概ね35歳まで(長期キャリア形成の観点)
その他 ※前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。
(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)
 ※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
 ※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。

★CRC経験者は業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。

勤務時間
■フレックスタイム制(標準労働時間/7.5時間)
※コアタイム:11:00〜15:00
※月間の所定労働時間:所定日数(毎月の稼働日)×7.5時間
※時間外手当は、総労働時間に対し所定労働時間を超える分について支給。
 ただし、別途支給されるのはみなし時間外手当の対象となる時間(80時間)
 を超えた分となります。

休日休暇
■休日 土曜、日曜、祝祭日、年末年始(12月30日〜1月4日)
※ご担当頂く医療機関により休日出勤(特に土曜日)が発生しますが、その分は平日に振替休日を取得して頂きます。

■休暇 有給休暇:試用期間満了時に付与(初年度の日数は入社日による)
    夏季休暇:7月1日〜9月30日までの間の任意の4日
    特別休暇: 慶弔休暇他

試用期間
■入社日から3ヶ月間

福利厚生
■社会保険完備(厚生年金、健康保険、介護保険、雇用保険、労災保険)
■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。
企業名 大手メディカルグループ系SMO
業種 SMO
企業情報 今から約20年前に九州・福岡で誕生したSMO(治験施設支援機関)のパイオニアです。
医師である代表者の下、北海道から沖縄まで、日本全国の医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう業務支援を行っています。
『不必要 な医療コストを1円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。

【業務内容】
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関) ■治験実施施設の体制・基盤整備
■治験事務局支援業務
■治験審査委員会事務局支援業務
■治験実施に係わる業務
■治験依頼者(製薬会社等)に対する協力業務

設立年月日 1996年12月
従業員数 378名(2017年3月31日時点)
資本金 7,030万円
ポイント SMOでは国内最高水準の給与体系です