メディカル業界特化型エージェント | アルファサーチ株式会社
| 想定年収 | 500～1000万円 |
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| 仕事内容 | 医薬品・医療機器メーカーの開発担当者として、臨床試験（治験）が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認（モニタリング）する業務を担当頂きます。 【具体的には】 -病院訪問（医師やCRCとのやり取り、書類回収など） -モニタリング報告書の作成 -SDV対応 -治験薬回収など、出張は週2〜3回程度。 カジュアル面談可能です。 詳細はカジュアル面談で働き方やキャリアのご希望も伺いながら適切な就業先を決定してまいります。 ※受託型/ワークライフバランス重視型 ※外部就労型/キャリア志向型 出向先製薬メーカーへの転籍可能です |
| 経験・資格 | CRA経験 |
| その他 |
| 企業名 | 国内資本系CRO |
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| 業種 | CRO |
| 企業情報 | 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発サービスを提供しているCRO（Contract research organization／医薬品開発業務受託機関）です。 約80名の開発スタッフが在籍し、50社以上の医薬品・医療機器会社をクライアントに持ち、これまで抗がん剤やオーファンドラッグ等の様々な医薬品の開発をサポートしています。 設立 2011年4月 従業員数 120名 上場市場名 非上場 資本金 40百万円 |
