想定年収	500～890万円
仕事内容	資金管理全般（キャッシュフロー、資金繰り、与信管理、売掛債権管理、受注残高管理、借入残高の管理など） 銀行等の金融機関との連携・渉外業務 （入出金管理、為替送金など） 海外子会社の資金繰り・決算情報収集 連結決算業務 法定等開示資料作成（決算短信、有価証券報告書、招集通知など） 監査法人対応
経験・資格	・大卒 ・以下のいずれかでの勤務経験をお持ちの方 １上場会社（子会社含む）の財務・経理部門での業務 ２会計系のコンサルティング会社等での財務関連業務 ・以下の業務経験をお持ちの方（最低１年目安） １資金管理全般（キャッシュフロー、資金繰り管理、与信管理、売掛債権管理、入出金管理及び処理（外国為替含む）、受注残高管理、借入残高の管理など） ２銀行等の金融機関との連携・渉外業務 （入出金管理、為替送金など） ３子会社の資金繰り・決算情報収集・調整（国内・海外問わず） ４連結決算業務 ５法定等開示資料作成（決算短信、有価証券報告書、招集通知など） 英語力：読み書きレベル（TOEIC600点以上あれば尚可） 以下のいずれかに該当する方は優先的に選考します ・簿記2級以上 ・開示資料作成経験 ・会計・財務関連監査対応 ・経理財務での英語使用実務経験
その他	勤務時間 ＜勤務時間＞ 9:00〜17:30 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 雇用形態 正社員 ＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 補足事項なし ＜試用期間＞ 3ヶ月 ＜賃金形態＞ 月給制 ※経験・能?・前職給与を考慮し、決定します。 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します。 ■賞与年3回（8.0ヵ月分／過去実績） ■年収モデル 630万円（28歳、経験6年）/　850万円（30歳、経験8年）/　950万円（32歳、経験10年） 記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含みます。 待遇・福利厚生 通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：補足事項なし 寮社宅：家賃は本人負担。引越費用、敷金礼金は会社負担有。 社会保険：補足事項なし 退職金制度：補足事項なし ＜定年＞ 65歳 ＜教育制度・資格補助補足＞ ・資格補助（TOEIC(R)テスト等）/英語研修 ・学会研修（インセンティブとしての海外国際学会出席） ・専門医師による講演 ・階層別研修（Basic、Advance、Management） ＜その他補足＞ 各種社会保険完備、通勤手当（全額支給）、出張手当、定期健康診断、研修制度、退職金制度、従業員持株会、社宅制度（入居時費用・更新費用負担） 、ウエルカムバック制度、在宅勤務制度(入社1年後から対象となります。条件あり)、ベビーシッター利用者支援事業制度（厚生労働省実施） 休日・休暇 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇12日〜20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数125日 ■完全週休2日制（土曜・日曜）、祝日 ■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、会社創立記念日（6月7日） ■育児・介護休暇制度（入社1年後から対象となります）

企業名	安定優良CRO
業種	CRO
企業情報	設立年月日 2005年 資本金 2.1億円 従業員数 310名 事業内容: 2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務時代に、免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、市販後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 開発要員に制限のある中で機動的な開発を行い、開発期間の短縮化や質の向上を図るため、自らと同等の知識と能力を有し、 新薬開発をサポートしてくれるパートナーを製薬会社は求めています。 このような製薬会社のニーズに応えるため、当社は経験豊かなCRA(Clinical Research Associate:臨床開発モニター)を中心に、新薬開発のコアな領域と業務に特化し、高精度なデータをスピーディーにご提供できる体制を整えています。 また、高度な知識と技術、ノウハウを要する業務だけに社員教育には特に力を入れており、絶えずレベルアップが図れる教育システムを構築しています。 国内そして海外で、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者さまの幸せを追求していきたい。この理念を実現するため、さらに知識と技術に磨きをかけ、事業に取り組んでまいります。 【事業内容】 ■モニタリング業務 ■品質管理(QC)業務 ■医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング ■施設調査・選定 ■SMO選定 ■管理 ■治験広告の企画 ■臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など) ■ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概 　要、投稿論文、治験相談資料など ) ■治験国内管理人業務 ■市販後調査関連業務 ■監査業務

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