想定年収 | 400~450万円 |
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仕事内容 | 【被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。】 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事? 【業務について】 主に医療機関への被験者(ボランティア)紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 具体的には、ご経験により以下いずれかをご担当いただきます。 ■ PRO(被験者募集会社)への情報提供、調査結果・見積りの収集 ■ 治験審査委員会提出資料の作成・補助 ■ 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 ■ 外部ベンダーとの業務依頼・調整 ■ PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応(月次) ■ その他(進捗改善のための施策検討 等) ●募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ●募集方法の提案(WEB、折込広告、アンケート、自社ポータル、イベント、レセプト等) ●ポスターやWEB等の必要な資材の作成 ●外部ベンダーとの業務依頼・調整 ●IRBへの提出資料等の作成 ●被験者募集内容の説明 ■キャリアパスについて 業務が多岐にわたるため、治験に関わる様々な知識を身につけていただける環境です。部署間異動にて更なる知識・経験を積んでいただくことや、CMICグループは様々な事業を行っておりますため、臨床開発モニターや治験コーディネーターへの道もあり、幅広いキャリアプランを描くことが出来ます。 |
経験・資格 | 【必須要件】 看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験がある方 チームリーダやチームマネジメントにて業務改善等を推進した経験がある方 コミュニケーション力(外部との連絡や調整・相談経験) 基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 CRC経験 SMA経験 PRO経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能?が?く、業務に対して前向きに取り組める? こつこつ丁寧に連絡や調整ができ、行動力のある方 |
その他 | 雇用形態 正社員 給与 年収 400万円〜450万円想定 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 勤務時間 9:00〜17:30(休憩:1時間) 試用期間 3ヶ月 ・試用期間中の条件:同じ 休日休暇 ●完全週休2日制(土・日) 祝日 年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業等 加入保険 ●各種社会保険完備 |
企業名 | 国内最大手CROグループ |
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業種 | SMO |
企業情報 | ・SMO事業 ・心電図の集中測定事業 ・画像診断検査集中測定事業 【SMO事業】 ・治験実施医療機関数 1807施設(2014年11月末現在) ・受託プロトコール数 2365件(2013年2月末現在) ・在籍CRC資格所有者割合 看護師35%、臨床検査技師34%、薬剤師6%(2014年4月1日現在) |