求人情報詳細｜最大手CRO　臨床事業_Clinical Operation（モニター）|アルファサーチ株式会社

想定年収	450～800万円
仕事内容	臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 ★弊社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、弊社に入社を決めてくださっています。多くの経験を積むことができる・プロジェクト数18％増（2021年〜2019年：2015年〜2018年対比）・ICCC（治験国内管理人）試験数、直近５年で15試験（2017年〜2021年）ワークライフバランスを保ちながら勤務ができる・月間平均残業時間　19時間31分（2021/10〜2022/9）・年間休日数　121日（2022年）・月間の在宅勤務日数　10.8日/月（2021/10〜2022/9）・男性の育児休暇取得率　53.8％（2022年度）・ケアリーブ制度　有給休暇を1時間単位で利用できるその他の魅力・海外売上TOP10製薬メーカー様、国内売上TOP10製薬メーカー様との取引実績あり・遠隔診療、AI診断、デジタル化を積極的に導入。・疾患領域：癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。・モニタリング研修については、経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）・英語研修（短期留学制度、アプリ活用、TOEIC補助【TOEICスコアに応じて】）、English communication service（英語研修：ネイティブ講師の常駐） ※ネイティブ講師とのフリーディスカッションやセミナーを開催。またレベルに応じた英語プログラムを別途準備しております・新キャリア制度運用中（PM、DM、PV、QA、MW、薬事等のキャリア選択可能） ※入社後一定期間経過により適用可能となります。＜キャリアパス例＞　CRA（3年）⇒CRA内でのOncology領域を担当　CRA（5年）⇒CRAのCL／クリニカルリーダー（5年）⇒PM／プロジェクトマネジメント（社内での異動）　CRA（5年）⇒PV／安全性情報管理（社内の異動）
経験・資格	・モニター実務経験2年以上・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方【歓迎要件】・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験のご経験
その他	※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。勤務時間 9：00〜17：30（休憩60分） ※フレックスタイム（5：00〜22：00） ※フルフレックス制のため、コアタイムはございません。休日完全週休2日制（土・日）祝日年末年始リフレッシュ休暇、慶弔休暇年次有給休暇育児・介護休業　等福利厚生：財形貯蓄生保・損保団体取扱持株会各種保養所等退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）加入保険各種社会保険完備

企業名	国内最大手CRO企業
業種	CRO
企業情報	当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア、IPD（知的財産開発）という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。 CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW、薬事コンサルティング等でも製薬企業に付加価値を提供しています。

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