予定最高年収990万円

国内資本系CRO 社内IT 課長代理~部長代理

正社員
エンジニア 社内IT
大阪府 / 大阪市
想定年収 710~990万円
仕事内容 当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。

(1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築
リニカルグループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルITインフラの整備

(2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進
ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営

(3) 業務アプリケーション導入支援
アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート
経験・資格
• プロジェクトマネジメント経験
• ベンダー、コントラクターマネジメント経験
※上記各種マネジメント経験は主担当でなくても可、ご経歴の中で全く経験がない方は不可
• システム運用管理経験
• コミュニケーション力(社内外の関係者と良好なコミュニケーションが取れる)
• 英語力
※海外メンバーへの連絡や技術情報の把握。
メールや英文の読み書きは日常的に発生しますが、会話に関しては日常レベルであれば問題ありません


•Microsoft 365運用経験
• 製薬業界やCRO業界の知識や興味もある方
その他 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します

≪業界トップクラスの給与と待遇を実現しています≫
■⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績)
交通費全額支給、出張手当

待遇 :
社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)、持株会制度、退職金制度、海外研修、育児・介護休暇制度(入社2年目から対象となります)

勤務時間 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)

休日・休暇
■完全週休2⽇制(⼟曜・⽇曜)、祝⽇
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念⽇(6⽉7⽇) ※年間休日125日
【有給休暇】入社15日目から付与されます。

その他
■交通費全額支給※定期代(6ヶ⽉定期代相当)、社会保険完備、退職金制度有、持株会、産休・育児、介護休暇有
※在宅勤務は原則ございません
企業名 安定優良CRO
業種 CRO
企業情報 設立年月日 2005年
資本金 2.1億円
従業員数 310名

事業内容:
2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。

製薬会社勤務時代に、免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、市販後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。

開発要員に制限のある中で機動的な開発を行い、開発期間の短縮化や質の向上を図るため、自らと同等の知識と能力を有し、 新薬開発をサポートしてくれるパートナーを製薬会社は求めています。

このような製薬会社のニーズに応えるため、当社は経験豊かなCRA(Clinical Research Associate:臨床開発モニター)を中心に、新薬開発のコアな領域と業務に特化し、高精度なデータをスピーディーにご提供できる体制を整えています。

また、高度な知識と技術、ノウハウを要する業務だけに社員教育には特に力を入れており、絶えずレベルアップが図れる教育システムを構築しています。
国内そして海外で、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者さまの幸せを追求していきたい。この理念を実現するため、さらに知識と技術に磨きをかけ、事業に取り組んでまいります。

【事業内容】
■モニタリング業務
■品質管理(QC)業務
■医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング
■施設調査・選定
■SMO選定
■管理
■治験広告の企画
■臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など)
■ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概  要、投稿論文、治験相談資料など )
■治験国内管理人業務
■市販後調査関連業務
■監査業務
ポイント 当社について 国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)であるリニカル社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。