想定年収 | 710~990万円 |
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仕事内容 | 当社のIT Service/Quality向上のため、改善提案していただきながら業務推進していただきます。 (1) ITインフラ、セキュリティーの企画、構築 リニカルグループのITに関して、日本本社の立場で、インフラ整備・活用の企画推進、セキュリティ対策の企画・推進、チェック統制およびステークホルダー(社内、クライアント、ベンダー)と連携。日本、アジアのIT環境構築および海外子会社と連携したグローバルITインフラの整備 (2) ITインフラ、セキュリティーの運用およびIT活用推進 ベンダー管理、インフラの維持運営、情報システムインフラのトラブルシューティング、情報システムセキュリティー対策実施、クライアントからの監査対応および既存IT環境の活用推進、情報システム委員会運営 (3) 業務アプリケーション導入支援 アプリケーション選定支援、社内ITインフラとの整合性確保や、技術面のサポート |
経験・資格 | • プロジェクトマネジメント経験 • ベンダー、コントラクターマネジメント経験 ※上記各種マネジメント経験は主担当でなくても可、ご経歴の中で全く経験がない方は不可 • システム運用管理経験 • コミュニケーション力(社内外の関係者と良好なコミュニケーションが取れる) • 英語力 ※海外メンバーへの連絡や技術情報の把握。 メールや英文の読み書きは日常的に発生しますが、会話に関しては日常レベルであれば問題ありません •Microsoft 365運用経験 • 製薬業界やCRO業界の知識や興味もある方 |
その他 | 前職給与、経験・能力を考慮の上、当社規定に基づき決定します ≪業界トップクラスの給与と待遇を実現しています≫ ■⽉額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ⽉分:昨年実績) 交通費全額支給、出張手当 待遇 : 社会保険完備(健康・厚生年金・雇用・労災)、持株会制度、退職金制度、海外研修、育児・介護休暇制度(入社2年目から対象となります) 勤務時間 9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分) 休日・休暇 ■完全週休2⽇制(⼟曜・⽇曜)、祝⽇ ■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念⽇(6⽉7⽇) ※年間休日125日 【有給休暇】入社15日目から付与されます。 その他 ■交通費全額支給※定期代(6ヶ⽉定期代相当)、社会保険完備、退職金制度有、持株会、産休・育児、介護休暇有 ※在宅勤務は原則ございません |
企業名 | 安定優良CRO |
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業種 | CRO |
企業情報 | 設立年月日 2005年 資本金 2.1億円 従業員数 310名 事業内容: 2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバー9名が設立した会社です。 製薬会社勤務時代に、免疫抑制剤などの開発に携わり、企画から治験、承認申請、市販後の再審査、再評価にいたるプロセスを広く深く経験してきました。 開発要員に制限のある中で機動的な開発を行い、開発期間の短縮化や質の向上を図るため、自らと同等の知識と能力を有し、 新薬開発をサポートしてくれるパートナーを製薬会社は求めています。 このような製薬会社のニーズに応えるため、当社は経験豊かなCRA(Clinical Research Associate:臨床開発モニター)を中心に、新薬開発のコアな領域と業務に特化し、高精度なデータをスピーディーにご提供できる体制を整えています。 また、高度な知識と技術、ノウハウを要する業務だけに社員教育には特に力を入れており、絶えずレベルアップが図れる教育システムを構築しています。 国内そして海外で、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者さまの幸せを追求していきたい。この理念を実現するため、さらに知識と技術に磨きをかけ、事業に取り組んでまいります。 【事業内容】 ■モニタリング業務 ■品質管理(QC)業務 ■医薬品開発、臨床試験(治験)の企画及び実施に関するコンサルティング ■施設調査・選定 ■SMO選定 ■管理 ■治験広告の企画 ■臨床試験(治験)実施に関するシステム構築(標準業務手順書作成など) ■ドクメンテーション( 治験薬概要書、治験実施計画書、症例報告書、同意説明文書、総括報告書、承認申請概要、再審査申請概 要、投稿論文、治験相談資料など ) ■治験国内管理人業務 ■市販後調査関連業務 ■監査業務 |
ポイント | 当社について 国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)であるリニカル社は、 治験品質の高さが特徴。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。 |