想定年収 | 500~800万円 |
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仕事内容 | ■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む ※入社当面(3年程度)は派遣での就業の後、受託をメインに行う予定です。 受託の場合は東京勤務、リモートワーク等々の相談が可能です。 |
経験・資格 | 【必須要件】 ※下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験(3年程度) ■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー) ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ■英語力(会話) ■EDC/ePRO構築経験 ■RBM経験 ■Global study経験 |
その他 | 500万円~800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 33歳 700万円昇給1回、賞与無 休日・休暇 年間120日/(内訳)完全週休2日制(土日)、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 福利厚生 【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【諸手当】通勤手当(実費支給)、残業手当【待遇・福利厚生】社員旅行、業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与 |
企業名 | グローバルCRO |
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業種 | CRO |
企業情報 | 【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoice」の日本法人です。 同社は2015年にFountain Medical Development(方恩医薬)およびFMD K&Lの子会社「FMD K&L Japan株式会社」として設立。 2020年にグループ全体の事業体制とコーポレートブランドを統一するため、社名を「ClinChoice株式会社」に変更しました。 ■同グループは北米・アジア・欧州の7カ国に1,800人以上の従業員を擁し、製薬・バイオテクノロジー開発受託を行っております。 |
ポイント |