想定年収	350～700万円
仕事内容	■主な業務内容 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
経験・資格	【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方 【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験 　　・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 　　・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 　　・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験 　　・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験 　　・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
その他	雇用形態 正社員 給与 月給 254,000 円 - 430,000円 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 ※上記月給に残業代は含まれません、別途支給となります。 勤務地 静岡県島田市金谷東1-588 勤務時間 8：30～17：15（休憩：1時間） 休日/休暇 完全週休2日制（土・日） 祝日・年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業　等 待遇/福利厚生 ●各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 企業型確定拠出年金 団体総合生活保険

企業名	国内最大手CRO企業
業種	CRO
企業情報	当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア、IPD（知的財産開発）という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。 CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。 モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW、薬事コンサルティング等でも製薬企業に付加価値を提供しています。
ポイント

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