想定年収	450～700万円
仕事内容	培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当） ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
経験・資格	【1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方 【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験 　　・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験 　　・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験 【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験 　　・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験 　　・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験 　　・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
その他	勤務時間 8：30～17：15（休憩：1時間） 休日/休暇 完全週休2日制（土・日） 祝日・年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 年次有給休暇 育児・介護休業　等 待遇/福利厚生 ●各種社会保険完備 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 持株会 各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 企業型確定拠出年金 団体総合生活保険

企業名	国内最大手CRO企業
業種	CRO
企業情報	創業 1992年（会社設立：1985年3月14日） 従業員数 7,035名（連結子会社含む）　※2019年6月1日現在 当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア、IPD（知的財産開発）という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングと 会社名 シミックホールディングス株式会社 シミックグループについて シミックグループは1992年に日本で最初にCRO（医薬品開発支援）というビジネスを開始致しました。 近年では、医療・医薬品を取り巻く環境はめまぐるしく変貌し、国境の垣根を越えた開発競争、M&Aや異業種からの参入など、かつてないほどに業界再編の動きが激化しています。それに伴い、製薬企業を中心とするお客様のニーズも多様化・高度化していますが、私たちシミックグループはそのニーズを迅速かつ的確に捉え、お客様の期待以上のサービスを提供できるよう活動してまいります。
ポイント

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