想定年収	500～800万円
仕事内容	■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー ・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー ・SASを用いて、データチェックするためのプログラムを作成、レビュー
経験・資格	下記全てに該当される方 ■製薬業界にてSASプログラマーとしての経験 ■CDISC（SDTM, ADaM）の知識、実務経験 ■PCスキル（SAS、Word, Excel, PowerPoint, Outlook） ■英語力（メールや資料が英語で読める程度、メールが英語で書ける程度）
その他	500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇)モデル年収 33歳 700万円昇給1回、賞与無 休日・休暇 年間120日／（内訳）完全週休2日制（土日）、年末年始、有給休暇、慶事休暇、産前産後休暇、育児休暇、介護休暇 福利厚生 【保険】健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険【諸手当】通勤手当（実費支給）、残業手当【待遇・福利厚生】社員旅行、業績優秀者にストックオプションまたは業績連動賞与

企業名	グローバルCRO
業種	CRO
企業情報	【概要・特徴】 ■中国に本拠を置き、グローバルに展開するCRO「ClinChoice」の日本法人です。 同社は2015年にFountain Medical Development（方恩医薬）およびFMD K&Lの子会社「FMD K＆L Japan株式会社」として設立。 2020年にグループ全体の事業体制とコーポレートブランドを統一するため、社名を「ClinChoice株式会社」に変更しました。 ■同グループは北米・アジア・欧州の7カ国に1，800人以上の従業員を擁し、製薬・バイオテクノロジー開発受託を行っております。
ポイント

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