想定年収	600～1000万円
仕事内容	医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支援サービスを提供する＿薬事／品質スペシャリスト ◎開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案 ◎新規参入企業様に対する体制構築支援やQMS、GVP等の管理基準書の相談等の業務もございます。 ◎フラットな社風（風通りの良さ） ◎医療機器・体外診断薬に係る幅広い業務に関わることも可能。 ◎ご定年後もパフォーマンスに応じて、継続して就業している社員も多数おります。 ◎Class1~3の案件に加えてClass4の薬事案件も多くございます。 ◎経験値に応じて、ライティング業務もお任せします。
経験・資格	【必須要件】 医療機器の薬事経験 英語力(読解必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 文書作成能力 コミュニケーション力
その他	雇用形態 正社員 給与 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 勤務地 東京都港区 勤務時間 フレックスタイム制 （コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間） 休日/休暇 完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等 待遇/福利厚生 各種社会保険完備、財形貯蓄、生保・損保団体取扱、持株会、各種保養所 等 退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） 在宅勤務制度、短時間勤務制度（適用条件あり）

企業名	国内最大手CRO企業
業種	CRO
企業情報	当社グループは、製薬企業等の付加価値向上に貢献する独自の事業モデルであるPVC（Pharmaceutical Value Creator）を展開し、CRO（医薬品開発支援）、CMO（医薬品製造支援）、CSO（医薬品営業支援）、ヘルスケア、IPD（知的財産開発）という5つの事業領域において、製薬企業の開発、製造、営業・マーケティングといったバリューチェーンを広範に支援しております。 CRO事業…1992年に日本で最初にCRO事業を開始。 モニタリング（治験）、QC、DM、統計解析はもちろん、PV、MW、薬事コンサルティング等でも製薬企業に付加価値を提供しています。
ポイント

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