求人情報一覧

• 求人ID: 3821
  医療IT企業

  オンライン医療　プラットフォームプロダクトマネージャー

  正社員

  臨床開発

  東京都 / 千代田区

  想定年収	600～1000万円
  仕事内容	全社プロダクト戦略を実現するための、全社共通基盤のロードマップを策定 curonのアカウント基盤をベースにした、全社アカウント基盤の企画推進 curonのプロダクトチームと連携し、curonのアカウント基盤分離の企画・推進 　 各事業部と連携し、事業シナジーを生み出すために必要な要求・要件の策定 エンジニアと共に、全社共通基盤の運用体制の設計と構築
  経験・資格	サービス連携が必要となるプロダクトの要求仕様策定や要件定義を行ったご経験 デザイナーやエンジニアとの内製チームでの開発ディレクション経験 QCDのバランスをとりながらプロダクトをリリースしたご経験 ・様々なステークホルダーの意見を集約しながら、プロダクト開発を推進していくコミュニケーション能力 歓迎する経験・スキル： ID連携・認証/認可・決済関連のサービスに関する知見 B向けのサービス管理基盤の要求仕様策定からリリースまで推進した経験 　 アカウント開設から請求・支払いなどのSaaS提供のプロセスへの理解含む ビジネスプロセス系SaaSプロダクトにおけるモデリング経験 経営層や事業部長との議論を通じて、プロダクトの戦略や企画を検討した経験

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• 求人ID: 3820
  国内最大手CROグループ

  大手CROグループ　臨床試験にかかわる被験者募集担当　内勤

  正社員

  治験業務

  東京都 / 港区

  想定年収	400～450万円
  仕事内容	【被験者募集プロジェクトの業務担当者を募集します。】 難病などに苦しんでおられる患者様は日本全国にいらっしゃり、従来の医薬品では完治が難しく、治験薬などの解決策を望んでおられる方も多くいらっしゃいます。 シミックグループでは臨床試験の総合力や知見を活かした被験者募集のサービスを提供しています。 新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、新薬開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。また、近年のコロナワクチン開発、また新薬開発においては、オンコロジー、希少疾患などの難易度の高い臨床試験が増加しており非常にやりがいを感じられる業務です。 どんな仕事？ 【業務について】 主に医療機関への被験者（ボランティア）紹介や、被験者募集方法の企画・検討をする内勤の業務です。 具体的には、ご経験により以下いずれかをご担当いただきます。 ■ PRO（被験者募集会社）への情報提供、調査結果・見積りの収集 ■ 治験審査委員会提出資料の作成・補助 ■ 医療機関とのボランティア紹介、進捗状況取りまとめ・報告、実績報告体制構築 ■ 外部ベンダーとの業務依頼・調整 ■ PROへの費用支払い、依頼者への費用請求対応（月次） ■ その他（進捗改善のための施策検討 等） ●募集業務を行うためのスケジュール立案、進捗管理、募集状況の報告 ●募集方法の提案（WEB、折込広告、アンケート、自社ポータル、イベント、レセプト等） ●ポスターやWEB等の必要な資材の作成 ●外部ベンダーとの業務依頼・調整 ●IRBへの提出資料等の作成 ●被験者募集内容の説明 ■キャリアパスについて 業務が多岐にわたるため、治験に関わる様々な知識を身につけていただける環境です。部署間異動にて更なる知識・経験を積んでいただくことや、CMICグループは様々な事業を行っておりますため、臨床開発モニターや治験コーディネーターへの道もあり、幅広いキャリアプランを描くことが出来ます。
  経験・資格	【必須要件】 看護師/薬剤師/臨床検査技師としての臨床経験がある方 チームリーダやチームマネジメントにて業務改善等を推進した経験がある方 コミュニケーション力（外部との連絡や調整・相談経験） 基本的なPC操作スキル 【歓迎要件】 CRC経験 SMA経験 PRO経験 【求める人物像】 患者さんやクライアントのニーズを考え、積極的に提案できる方 コミュニケーション能⼒が⾼く、業務に対して前向きに取り組める⽅ こつこつ丁寧に連絡や調整ができ、行動力のある方

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• 求人ID: 3819
  東証一部　情報機器、医療機器メーカー

  プライム上場機器メーカー　カスタマーサクセス（クリニック向けオンラインツール）

  正社員

  カスタマーサクセス

  東京都 / 港区

  想定年収	400～700万円
  仕事内容	クリニックへオンラインツールを提案するカスタマーサクセス業務を担当いただきます。コールやオンラインによる販売活動だけではなく、契約後のオンラインでのサービスコンテンツの構築指導、アフターフォローに至る一連の業務を担当いただきます。リードを獲得し、導入まで・導入後のフォローまで一貫して担当いただきます。 【業務の詳細】 ■インサイドセールス ■サービスコンテンツ構築指導 ■アフターフォロー ■商品の拡販に向けた販売戦略立案・推進 ■全国の営業・サービスメンバーへの教育・啓蒙 【サービス】 2023年に新たにクリニックに提供を開始している「infomityスマートクリニックサービス」を担当いただきます。こちらはクリニックと患者様の円滑なコミュニケーションを可能にするオンラインツールです。 主な機能は季節性疾患情報の周知・接種情報、検診、検査結果の配信・患者様への健康意識啓蒙・受診時間変更などのタイムリーな広報・患者様への健康管理アプリ提供⇒診察へのシームレスな活用等があります。 現状の組織体制： 組織は部長（50代）のもと、メンバー７名（40代５名、30代2名）となります。多様なバックグラウンドを持つメンバーで構成されております。 想定されるキャリアパス（5年後以降のイメージ）： まずはサービスの拡販に努めていただき、ゆくゆくはサービスのリードや新たなサービスの企画提案など営業としてのステップアップ、企画販促へのキャリアチェンジなど様々なキャリアの可能性があります。
  経験・資格	【MUST】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 １）医療機関向けのITサービス営業経験者 ２）医療機関への営業、マーケティング経験者 ３）インサイドセールス経験者 【WANT】 ・医療機関向けのITサービス構築指導経験者 ・電子カルテの営業経験者 ・インサイドセールス経験者

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• 求人ID: 3817
  国内最大手CROグループ

  大手CROグループ　CRC職

  正社員

  CRC

  全国 /

  想定年収	450～600万円
  仕事内容	医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 勤務地については経験者、未経験者により随時応募エリアニーズが変わりますので詳しくはお問い合わせ願います。
  経験・資格	以下のいずれかにあてはまる方。 　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在)

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• 求人ID: 3813
  国内資本系大手CSO

  大手CSO　安全性コンプライアンス部

  正社員

  安全性

  東京都 / 港区

  想定年収	850～950万円
  仕事内容	主要タスク： 1. 照査・改訂、当社ホームページ掲載ほか各責任者業務(教育責任者等)：年1回 2. 受託前及び受託中の顧客査察への対応：発生時 3. GVP/GPSP契約書案の作成、保管・管理：発生時 4. 合意手順書案の作成支援、保管：発生時 5. 合意手順書等の遵守監視、不遵守時の改善措置指示：発生時 6. 収集情報の管理、MRへの調査依頼・報告受領・対応指示、顧客と定例会議、顧客へ定期報告、MRへの伝達指示・ 進捗管理・結果集計・顧客へ報告：毎日 7. 調査の進捗管理、MRからの相談対応、MRへの指示：毎日 8. 顧客からの依頼事項管理、定期的業務スケジュール管理：毎日 9. GVP/GPSP 運営会議主催：月1回 10. 受託プロジェクトの新規配属者への導入研修、受託プロジェクト在籍者への継続研修：年4回、月1回 11. 教育計画・教育結果の提出：年1回等
  経験・資格	①四年制大学卒業以上(文理不問) ②製薬企業、CSO、CRO等での安全管理業務経験者 ③PCスキル(Outlook, Excel, Word) [毎日、特にOutlook, Excelを多用するため] （各種進捗管理表にはExcelを使用、そのためExcelのフィルタ・Pivotの使用やグラフ作成あり

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• 求人ID: 3815
  大手国内資本系CSO企業

  大手CSO 　採用担当

  正社員

  人事

  東京都 / 豊島区

  想定年収	500～800万円
  仕事内容	人事に関する業務全般を対象に、希望・適性・キャリアデザインに応じてご担当いただきます。 2021年6月にジョインした人事責任者のもと、人事課題の解決と向上を進めておりますが、さらに加速させ「世界に挑戦する会社」へいち早くたどり着くため、一緒に組織作りに尽力していただけるスタッフを募集しております。 現在、当社が抱える人事課題として、・採用（エンジニア／医療関連職種は採用難易度が高い）・組織作り（平均年齢30代後半で各職種プロフェッショナルが集っていますが、組織的な連携をさらに強めたい）・人事制度の改善（現在の企業フェーズにマッチした制度の構築改善）・人事労務力強化（社員数の増加に耐えられる人事労務体制の構築が必要なタイミングがきます）などがあり、ご本人の志向性や適性などをふまえ業務アサインを行います。
  経験・資格	【必須】 ・課題解決型の業務経験3年以上 ・何らかの人事経験3年以上（業界は問いません）

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• 求人ID: 3803
  大手国内資本系CSO企業

  大手CSO 　経理部_会計担当者

  正社員￥

  経理

  東京都 / 豊島区

  想定年収	300～550万円
  仕事内容	会計業務全般 伝票起票（費用計上他） 預金管理（日々の入出金消込他） 経費精算 支払処理 固定資産管理業務 決算業務 各業務にはオービックシステムを利用します。基本的なデータ入力は派遣社員の方が対応されますので、社員の役割としては二次チェック対応、会計システムや精算システムなどのマスタ管理、イレギュラー対応等の業務を行います。 新たなシステムを導入したばかりで、更なる効率化を目指しているため、今後もシステム導入や業務効率化の体系構築にも携わる事ができます。 将来的に年次決算業務、税務申告、事業報告書、監査対応にも携わって頂くことを想定しており、自己のスキルアップに繋がる環境で、今後役職者としてのキャリアも期待します。 経理としてのご経験が豊富な方は役職者としてのお迎えも想定しています。
  経験・資格	＜必須＞ 大卒　※実務経験豊富な方であれば高卒、専卒もご相談ください 日商簿記2級取得者　※3級取得者で実務経験豊富な方であればはご相談ください 経理財務部門での実務経験（2年以上） PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）※特にExcelの関数使用に抵抗が無い方

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• 求人ID: 3812
  東証一部　情報機器、医療機器メーカー

  プライム上場機器メーカー　医療機器の製品認可取得業務

  正社員

  海外認可

  東京都 / 日野市

  想定年収	600～900万円
  仕事内容	ヘルスケア事業製品を対象とした製品認可業務全般を担当頂きます。 【業務内容詳細】 ・ヘルスケア事業における各国医療法規の監視、許認可取得、遵法管理をミッションとする専門部隊に所属し、 　各国における医療機器製品の認可取得を対応頂きます。 ・チーム内では、エリアごとに担当を振り分けており、本ポジションでは主に海外（米国、欧州、ASEAN諸国など）に 　対応した認可の取得と維持をお任せします。 ・海外販社や現地代理店に対して申請に必要な要件のヒヤリング、必要書類の取りまとめ、連携実施（メールベースでのやり取り中心） ・新製品の開発時や、既存製品の仕様変更における、許認可申請の要否判定 ・社内のドキュメントの遵法管理、監視 ・事業方向性に合致した認可取得戦略の立案 ※新製品開発の初期段階から商品企画や開発担当と打ち合わせを行い、許認可申請を進めます。 ※担当されるエリア、業務については、本人適性などを考慮して決定します。 【携わる製品】 ・デジタルラジオグラフィー（デジタルX線撮影装置用パネル） ・超音波診断装置 ・パルスオキシメーター ・医療情報システム ・AI等を活用した診断支援サービス　等
  経験・資格	・医療機器の海外認可業務経験 ・基本的な英語スキル（目安TOEIC600点） 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・医療機器の開発経験 【学歴】 大卒相当以上

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• 求人ID: 3811
  医療IT企業

  オンライン医療　デジタルセラピューティクス臨床開発

  正社員

  臨床開発

  東京都 / 千代田区

  想定年収	750～950万円
  仕事内容	研究者、医療現場、製薬企業、医療機器メーカーなど様々なステークホルダーと臨床研究/治験に向けた取り組みのコミュニケーションをリード SaMD開発の臨床研究/治験のオペレーションをリード その他、臨床開発推進に際し付随する諸業務
  経験・資格	以下のいずれかのご経験をお持ちの方 製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードしたご経験 CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードしたご経験

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• 求人ID: 3810
  東証一部　情報機器、医療機器メーカー

  プライム上場機器メーカー　医療機器のQMS推進

  正社員

  品質管理　品質保証　QMS　監査

  東京都 / 日野市

  想定年収	600～1000万円
  仕事内容	ヘルスケア事業を対象とした品質マネジメントシステム（QMS）の確立・維持業務を担当頂きます。 【業務内容詳細】 ・ヘルスケア事業におけるQMS推進を行う専門部隊に所属しQMSの構築、事務局運営を担って頂きます。 ・ISO13485、ISO9001をベースに、日本、米国、欧州等に対応したQMS認証の取得と維持 ・外部監査、内部監査はメンバー全員で対応します。 　日本、欧州など、個別要求のある国に対しては、メンバー内で担当を分けて推進しています。 ・外部機関とのやり取りや社内にて事務局的な業務を担って頂きます。 ・担当商材や担当エリアはローテーション有。
  経験・資格	【必須となる資格・スキル・経験など】 ・メーカーにて、QMS（ISO13485）に則った業務経験 【あれば望ましい資格・スキル・経験など】 ・TOEIC 600点以上 ・認証機関での実務経験 ・QMS事務局の経験（外部監査、内部監査対応含む） ・QMSに則った業務経験だけでなく、QMSの構築経験 【学歴】 大卒以上

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