CRO メディカルライター 東京 求人
職種 | シニアメディカルライター |
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求人企業名 | 国内資本系 大手受託企業 |
仕事内容 | 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) 上記文書の作成を含む、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング ※ CTD:Common Technical Document ※ご年齢によっては、就業規則上、契約社員採用の可能性がございます。 応募資格 【歓迎要件】 待遇 【給与】 【休日/休暇】 【待遇/福利厚生】 |
給与 | ご経験に応じ相談 |
勤務地 | 東京 |
事業内容 | 東証一部上場のCRO業界としては最大規模を誇るグループ企業。
日本で最初にCROというビジネスを開始しました。 当社グループは、近年、医療・医薬を取り巻く環境は激変と言えるほどのめまぐるしい状況を迎えている状況を背景に、医薬品の開発支援を中心に製造から販売までを行います。 製薬会社は世界規模での新薬開発競争の激化により、創薬から販売までを自社で行うスタイルから、分業・協業へのシフトがより顕著な傾向となっていることから、製薬企業に対し、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する受託サービスを始め、医薬品受託製造、営業支援であるCSOまで幅広いヘルスケアの受託サービスを手掛ける国内最大手の受託カンパニーです。 これまで以上に、製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化をしていき、結果として社会的に存在感のある企業へ、企業カルチャーを基本にベンチャースピリットを再度心に刻み込み成長を続けたいと考えております。 事業内容 設立年月日 従業員数 選考方法 |