| 治験コーディネーター（Clinical Research Coordinator：CRC）業務
治験の現場で行われる業務全般をサポートしていただきます。
担当する医療機関は、小規模クリニックから大病院までさまざま。
また、循環器系から中枢神経、癌領域まで、幅広い領域のプロジェクトを受託しています。
【具体的には】
■治験担当医師の補助業務
■被験者である患者さんの相談窓口
■院内スタッフとの調整
■検査・投薬スケジュールの調整
■治験で得られるデータ管理 など
【「分業」により、業務を大幅に効率化！】
一般に治験コーディネーターの業務は、患者さんのケアを中心とした医療機関での業務と、
契約や書類作成などのデスクワークに大きく分かれます。
当社では、CRCとは別に「SMA」という職種を設け、おもに後者の業務を行うことで、
CRCの業務軽減を図っています。
その分、CRCは患者さんのケアに専念したり、
より多くのプロジェクトを並行してこなせるようになっています。
こうした分業体制により、恒常的に残業が発生しないよう努めています。
女性の管理職が5割
当社の管理職の半数以上は女性で、CRCのセクションでは管理職全員が女性。
CRC全体では、女性メンバーの割合は9割以上に達します。
女性にとって長く働きやすい環境で、意欲次第でキャリアアップも目指せます。
求める能力・知識・経験： 以下のいずれかにあてはまる方
１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。（未経験者）
２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。（未経験者）
３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。（経験者）
●CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
●長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
他に
管理栄養士・診療放射線技師・臨床工学技士・理学療法士・臨床心理士・柔道整復師・言語聴覚士・作業療法士・医療クラークの方もCRC職を志望しており、
カルテがある程度読める方なら可能です！
活かせる能力・知識・経験：
医師や医療スタッフ、患者さんなど大勢の人と関わるため、コミュニケーション能力が高く、人と接するのが好きな人に向いています。
とくに質の高い治験を進行するためには、医療スタッフとの連携は不可欠で、快く治験に協力してもらうよう、気を配る必要があります。
被験者である患者さんが安心して治験に臨めるよう誠実に対応することも大切です。
また、治験前は薬や疾患について、治験の進行スケジュールについてなど、勉強し準備すべきことも多いので、新しい知識や情報を取り入れる知的好奇心のある人材を求めています。
雇用形態： 正社員又は契約社員
キャリアにより、契約社員からのスタートとなることもあります。
(契約期間更新の可能性有。正社員登用の可能性有。）
※契約社員スタートの場合も、将来的な正社員登用を前提としております。
現在の募集エリア：
札幌 仙台 盛岡 東京 横浜 千葉 さいたま 静岡 名古屋 富山 金沢大阪 京都 神戸 高松 福岡 長崎 大分 熊本
勤務時間9：00～17：30（所定労働時間 7時間30分、休憩 60分）
雇用形態
正社員／契約社員
試用期間3カ月
※キャリアによっては契約社員スタートの場合もございます。
※雇用期間1年（更新の可能性あり）。
給与月給23万円以上
※経験・能力を考慮のうえ決定いたします。
給与例【年収例】
400万円／入社2年目（月給25万円）
待遇・福利厚生
■昇給年1回
■賞与年2回
■交通費全額支給
■社会保険完備
■研修制度
■退職金制度
■従業員持株会制度
■各種提携保養施設（ベネフィット・ワン、健保組合提携施設）利用
休日・休暇
■完全週休2日制（土日）、祝日
■夏期休暇
■年末年始休暇
■有給休暇
■特別休暇
■出産（産前・産後）休暇
■育児休暇
■介護休暇
■ボランティアホリデー
◎年間休日122日
選考：書類→面接1回 性格適性テスト |
